Estudo genético de associação entre polimorfismos de nucleotídeo único e desempenho cognitivo em pacientes bipolares tipo I jovens: Licavalgene

• Processo: 10/20770-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Psiquiatria
• Pesquisador responsável: Ricardo Alberto Moreno
• Beneficiário: Denise Petresco David
• Instituição Sede: Instituto de Psiquiatria Doutor Antonio Carlos Pacheco e Silva (IPq). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/06230-0 - Estudo genético de associação entre polimorfismos de nucleotídeo único e desempenho cognitivo em pacientes bipolares tipo I jovens: Licavalgene, AP.R
• Assunto(s): Cognição Função executiva Transtorno bipolar Apolipoproteínas Catecol O-metiltransferase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoe | Bdnf | bipolar | cognição | Comt | função executiva | Psiquiatria

Resumo

Introdução: a cognição é uma função complexa influenciada por uma série de genes, cada qual com um efeito pequeno. O desempenho em cada domínio cognitivo pode ser estatisticamente associado à atividade de uma determinada proteína e por extensão a variações genéticas responsáveis por essas diferenças funcionais. Os pacientes com transtorno do humor bipolar apresentam durante os episódios de mania, depressão e estados mistos e sério comprometimento neurocognitivo comparados com controles. Trabalhamos atualmente com a hipótese de que exista um grupo dentre os pacientes bipolares com características genéticas semelhantes que sofra um maior prejuízo cognitivo durante as fases da doença. Dos genes mais associados à função neurocognitiva se destacam o catecol-O-metiltransferase (COMT), a apolipoproteína E (APOE) e o fator neurotrófico cerebral (BDNF). Objetivo: avaliar o desempenho cognitivo de pacientes bipolares jovens e a associação do fenótipo com genótipos de COMT, APOE e BDNF. Material e método: seleção de 80 pacientes com diagnóstico de transtorno bipolar do humor tipo I (DSMIV-TR) em fase (mania, depressão ou estado misto) com menos de 35 anos e 60 controles pareados para avaliação neuropsicológica completa e coleta de DNA (sangue periférico) para genotipagem de COMT (val158met, rs165599, -287, rs737865), APOE (rs429358 e rs7412) e BDNF (val66met). (AU)