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IDENTIFICAÇÃO DE INTERAÇÕES PROTÉICAS ENTRE O PRODUTO PROTÉICO DE MEG14 (GENE DE MICRO-EXONS) DE Schistosoma mansoni E PROTEÍNAS LEUCOCITÁRIAS HUMANAS

Processo: 11/09293-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2011
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2012
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
Pesquisador responsável:Ricardo de Marco
Beneficiário:Clarissa Romano dos Santos
Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:08/03181-8 - Estudo de genes envolvidos na relação parasita-hospedeiro na esquistossomose, AP.JP
Assunto(s):Schistosoma mansoni   Duplo-híbrido   Proteínas
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:duplo hibrido | Micro-exon | Proteinas | Schistosoma mansoni | Biologia molecular de Schistosoma mansoni

Resumo

A esquitossomose está no grupo de doenças conhecidas como negligenciadas e que em geral são doenças que afetam principalmente pessoas pobres. Apesar dos inúmeros trabalhos científicos que tratam da imunologia, biologia e genética do parasita, Schistosoma mansoni, ainda não existe uma descrição completa dos mecanismos utilizados para evasão do sistema imune humano. Neste contexto, nosso grupo recentemente descreveu um complexo sistema genético composto por genes de micro-exons (MEGs) em S. mansoni, que codificam pequenas proteínas secretadas entre 6 a 20 kDa que apresentam grande variação em sua sequência devido ao seu splicing alternativo. Algumas proteínas MEGs foram identificadas em tecidos glandulares e epiteliais do parasita e alguns transcritos apresentaram aumento na sua abundância na fase de penetração cutânea e de migração intravenosa. Apesar do grande interesse nestas proteínas, não é possível realizar predições in silico de sua função devido a ausência de similaridade a qualquer proteína descrita em organismos não pertencentes ao gênero Schistosoma. Devido as suas características postulamos que as proteínas codificadas por MEGs podem estar interagindo com o sistema imune do hospedeiro. Desta forma, na presente proposta objetivamos identificar possíveis parceiros protéicos para a proteína MEG14, por meio da técnica do duplo híbrido em leveduras tendo como alvo uma biblioteca de cDNA de leucócitos humanos.

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