Expressão dos microRNAs da rede MyomiR no músculo esquelético durante a Insuficiência Cardíaca

• Processo: 11/02598-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2011
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
• Pesquisador responsável: Robson Francisco Carvalho
• Beneficiário: Airton de Carvalho Junior
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Atrofia muscular Músculo esquelético Sistema musculoesquelético MicroRNAs Expressão gênica Insuficiência cardíaca
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Atrofia Muscular | expressão gênica | Insuficiência Cardíaca | MicroRNAs | Músculo esquelético | Rede MyomiR | Músculo Esquelético

Resumo

A insuficiência cardíaca (IC) está associada à miopatia dos músculos esqueléticos dos membros, com perda da massa muscular, diminuição na proporção das fibras do tipo I (contração lenta) e aumento na proporção das fibras do tipo II (contração rápida) como conseqüência de uma alteração na expressão das isoformas das cadeias pesadas de miosina (MyHC). Atualmente, embora o número de genes relacionados com o desenvolvimento de doenças musculares aumente a cada ano, as vias moleculares envolvidas permanecem pobremente compreendidas. Porém, estudos recentes demonstram a importância da regulação mediada por miRNAs em diversos processos biológicos e em algumas doenças do músculo esquelético. Micro-RNAs (miRNAs) constituem uma classe de pequenos RNAs não codificadores de 17 a 25 nucleotídeos de comprimento envolvidos em uma grande variedade de processos celulares. Os miRNAs regulam a expressão gênica pós-transcricionalmente, primariamente pela associação com a região 3' não traduzida (3' UTR) de seus RNAs mensageiros alvos. A hipótese deste trabalho é que o músculo esquelético na IC apresenta uma alteração no padrão de expressão de miRNAs específicos codificados por genes das MyHC (rede MyomiR) envolvidos na regulação da expressão de MyHC e dos tipos de fibras musculares.