Nefrolitíase induzida pela hiperoxalúria: Modelo experimental em ratos

• Processo: 11/18237-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2011
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: João Luiz Amaro
• Beneficiário: Natália Baraldi Cunha
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/11699-0 - Nefrolitíase induzida pela hiperoxalúria: modelo experimental em ratos, AP.R
• Assunto(s): Urologia Ratos Hiperoxalúria Nefrolitíase
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hiperoxalúria | Nefrolitíase | Ratos | Urologia

Resumo

Introdução e Objetivos: Na maioria das vezes o oxalato de cálcio é o principal componente metabólico envolvido na litíase renal. Diferentes autores tem utilizado hiperoxalúria para estudar a deposição de cristais de Oxalato de Cálcio (OxCa) nos túbulos renais em ratos. Esses modelos têm contribuído significativamente para compreensão dos mecanismos envolvidos na nefrolitíase por Oxalato de Cálcio, sendo também utilizados para determinar a eficácia de diversas terapias. Os indutores da nefrocalcinose (Etileno Glicol e Hidroxi-L-Prolina) podem ser utilizados em diferentes concentrações e períodos variáveis, causando modificações na intensidade da calcificação no parênquima renal. Entretanto, não está elucidado até o momento qual o melhor agente e a melhor concentração ideal a ser utilizada. Este trabalho tem por objetivo avaliar a intensidade da nefrocalcinose provocada por dois diferentes agentes indutores, levando em consideração sua eventual nefrotoxicidade. Serão estudadas as alterações metabólicas e a calcificação do parênquima renal utilizando estudo histomorfométrico. Materiais e Métodos: Serão utilizados 40 ratos mahcos da raça Sprague-Dawley, distribuídos de maneira randomizada em quatro grupos: GRUPO I (Controle clínico, n=10) os animais não serão submetidos a nenhuma intervenção, e serão utilizados como controle; GRUPO II (Etileno Glicol a 0,5% + Vitamina D3, n=10), no o qual Etileno Glicol a 0,5% será diluído na água e ofertado "ad libitum" aos animais. A Vitamina D3 (Colecalciferol) na dose de 0,5 ¼m será dissolvida em 1 ml de óleo e administrada por gavagem 1 vez ao dia; GRUPO III (Etileno Glicol a 1,25%, n=10) o Etileno Glicol a 1,25% será diluído na água e ofertado "ad libitum" aos animais; GRUPO IV (Hidroxi-L-prolina a 5%, n=10) a Hidroxi-L-prolina será diluída na água e ofertada "ad libitum" aos animais. Cinco animais de cada grupo serão sacrificados após uma semana de seguimento (Momento M1), e os demais ao término de 4 semanas (Momento M2). Em todos os animais serão realizados estudo metabólico, análise histológica e stress oxidativo.