Avaliar o impacto do treinamento resistido progressivo na melhora da capacidade funcional de pacientes com artrite reumatóide

• Processo: 11/23162-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Jamil Natour
• Beneficiário: Lucas de Macedo dos Santos
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 10/19890-8 - Avaliar o impacto do treinamento resistido progressivo na melhora dacapacidade funcional de pacientes com artrite reumatóide, AP.R
• Assunto(s): Dor Reumatologia Capacidade funcional Artrite reumatoide
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: artrite reumatóide | capacidade funcional | Dor | Treinamento resitido progressivo | Reumatologia

Resumo

Introdução: Um dos objetivos do tratamento da artrite reumatóide é a melhoria da capacidade funcional, qualidade de vida e dor. Existem dois tipos de tratamento: o medicamentoso e o de reabilitação. Dentro da reabilitação o treinamento resistido progressivo tem sido utilizado na tentativa de melhorar a qualidade de vida do paciente. Existem poucos estudos que comprovem a efetividade do treinamento resistido progressivo global em artrite reumatóide. Objetivo: Avaliar o impacto do treinamento resistido progressivo global na melhoria da capacidade funcional de pacientes com artrite reumatóide. Metodologia: Estudo prospectivo, tipo ensaio clínico controlado, randomizado e com avaliador cego. Os pacientes serão recrutados nos ambulatórios da UNIFESP, sendo incluídos: segundo os critérios do Colégio Americano de Reumatologia, ambos os gêneros, entre 18 e 65 anos, classe funcional I, II e III, com medicação estável nos três meses anteriores ao inicio do estudo, que não tenham feito nenhum tipo de exercício físico regular (duas ou mais vezes por semana) por no mínimo três meses antes do inicio do estudo e que tenham consentido em participar. Pacientes que estiverem participando de outro tipo de estudo, portadores de fibromialgia, deformidades articulares que impossibilitem a realização de exercício físico, outras doenças osteomusculares e outras doenças que contra-indiquem a realização de exercícios resistidos serão excluídos. Setenta e dois pacientes serão randomizados através de uma tábua de randomização em: Grupo Controle (GC) ou Grupo Intervenção (GI). Nos pacientes do GI será realizado um programa de fortalecimento resistido progressivo global conforme citado no protocolo do estudo. Nos pacientes do GC permanecerão em lista de espera recebendo apenas tratamento medicamentoso convencional durante o período do estudo e após o término do estudo estes pacientes também terão acesso ao programa de fortalecimento se assim desejarem.