Expressão e localização celular de EGFR em células não pequenas de câncer de pulmão: seu papel na proliferação e migração celular

• Processo: 11/19040-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2012
• Data de Término da vigência: 19 de janeiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Glaucia Maria Machado Santelli
• Beneficiário: Camila Lauand
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Movimento celular Neoplasias pulmonares Genes erbB-1
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer de Pulmão | cultura 3D | Egf | Egfr | migração | proliferação | EGFR em câncer de pulmão

Resumo

As células de câncer de pulmão frequentemente apresentam alterações em sua genética molecular, como exemplo a superexpressão do gene ErbB1. O EGFR, codificado pelo gene ErbB1, é um receptor tirosina quinase responsável principalmente pela proliferação e sobrevivência celular. A superexpressão do EGFR tem sido associada com maior agressividade da doença, pior prognóstico, baixo índice de sobrevivência e baixa resposta a terapia. Há muitos estudos focados na amplificação do gene ErbB1, superexpressão e presença de mutações no EGFR, porém há muitas controvérsias na literatura sobre esses aspectos. As linhagens A549 e HK2, derivadas de carcinoma de pulmão humano, têm sido utilizadas como modelos de estudo em nosso laboratório. Nestas condições propomo-nos caracterizar as duas linhagens, em um sistema de cultura 2D e 3D, quanto ao número de cópias do gene ErbB1 e nível de expressão de EGFR. A ativação de EGFR será impedida por meio do inibidor do domínio tirosina quinase AG1478 para avaliar a influência desse receptor sobre a proliferação e migração celular nessas linhagens. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

LAUAND, C.; NIERO, E. L.; DIAS, V. M.; MACHADO-SANTELLI, G. M.. Cell cycle synchronization and BrdU incorporation as a tool to study the possible selective elimination of ErbB1 gene in the micronuclei in A549 cells. Brazilian Journal of Medical and Biological Research, v. 48, n. 5, p. 382-391, MAY 2015. (11/19040-7)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

LAUAND, Camila. Avaliação da proliferação e migração celular mediadas pela ativação do EGFR em linhagens celulares de câncer de pulmão cultivadas como monocamadas e esferoides.. 2015. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.