Investigação do papel do gene DREAM no Câncer diferenciado de tiróide

• Processo: 11/20704-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2012
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Laura Sterian
• Beneficiário: Fernando de Assis Batista
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Endocrinologia Neoplasias da glândula tireoide Sistema nervoso central Sangue periférico Análise de sequência de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Câncer Diferenciado de Tiróide | Gene DREAM | Endocrinologia

Resumo

A incidência das doenças tiroidianas tem aumentado nos últimos anos, e o Câncer Diferenciado de Tiróide (CDT) é um dos diagnósticos que mais cresce em todo o mundo. DREAM é uma proteína encontrada em diferentes compartimentos celulares nos quais desempenha diferentes funções. No núcleo, DREAM possui a capacidade de se ligar a sítios específicos do DNA (DREs), impedindo a transcrição de genes-alvo. Fora do núcleo, DREAM interage com canais de potássio Kv4, para regular sua expressão e abertura na membrana e com presenilinas para liberar Ca2+ do retículo endoplasmático rugoso. A expressão de DREAM é encontrada no sistema nervoso central, nos órgãos imunes, nos testículos e na glândula tiróide, onde modula a atividade transcricional do fator de transcrição de tireóide 1 (TTF-1) e reprime a expressão do gene da tiroglobulina. Recentemente demonstrou-se que o aumento da expressão de DREAM está relacionado com o aumento da glândula e desenvolvimento nodular. Porém o papel do gene em Câncer da tiroide ainda é largamente desconhecido. O objetivo deste estudo é investigar a ocorrência de mutações somáticas e germinativas no gene DREAM em pacientes com CDT. Para o estudo molecular de DREAM utilizaremos a técnica de seqüenciamento de DNA extraído de sangue periférico e tecidos tumorais de 100 pacientes com CDT.(AU)