Identificação e caracterização de promotores de genes de Theobroma cacao induzidos pela infecção por Moniliophthora perniciosa, agente causal da vassoura-de-bruxa

• Processo: 11/23893-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2012
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2012
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Agronomia
• Pesquisador responsável: Antonio Vargas de Oliveira Figueira
• Beneficiário: Leticia Bilato Sergio
• Instituição Sede: Centro de Energia Nuclear na Agricultura (CENA). Universidade de São Paulo (USP). Piracicaba , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 07/07175-0 - Análise genética da resposta de defesa de Theobroma cacao a Moniliophthora perniciosa, agente causal da vassoura-de-bruxa, AP.TEM
• Assunto(s): Genética molecular Expressão gênica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cacaueiro | Cafeína Sintase | expressão gênica | Fungo | promotor gênico | Resistência | Genética Molecular

Resumo

O mecanismo de resistência observado em cacaueiro contra M. perniciosa parece ocorrer nas primeiras 48 h após a inoculação e se caracteriza pela contenção do crescimento micelial no material resistente, com a redução da colonização e a consequente ausência ou atenuação dos sintomas da doença. Esse tipo de resposta de defesa tipicamente tende a ser caracterizada como a resposta regulada pelo jasmonato e/ou etileno, que tem como função restringir a colonização de tecidos infectados pelo patógeno, com a atenuação dos sintomas manifestados. Um aumento na concentração dos alcaloides do tipo purina (cafeína e theobromina) foi detectado em tecidos infectados, enquanto que uma sequência presumivelmente codificadora de uma Cafeína Sintase demosntrou ter sido induzida precocemente (até 48 h) no genótipo resistente CAB 214 quando inoculado com M. perniciosa. A função dessa enzima não está esclarecida na resposta de defesa e pode atuar na síntese de alcaloides do tipo purina, ou ter uma atuação como enzima metiladora. De qualquer forma, sua região promotora apresenta o potencial de servir como promotor-específico indutível pela infecção de M. perniciosa. Portanto, o objetivo desse projeto é clonar e caracterizar a região promotora de gene codificador de uma Cafeína Sintase. (AU)