Nefrolitíase induzida pela hiperoxalúria: Modelo experimental em ratos

• Processo: 12/11125-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: João Luiz Amaro
• Beneficiário: Isabela Bertanholi Leme da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 11/11699-0 - Nefrolitíase induzida pela hiperoxalúria: modelo experimental em ratos, AP.R
• Assunto(s): Urologia Estudos experimentais Hiperoxalúria Nefrocalcinose
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: estudo experimental | Hiperoxalúria | Nefrocalcinose | Urologia

Resumo

A litíase é a terceira causa mais comum de afecção do trato urinário, sendo superada pelas infecções urinárias e doenças da próstata. Na maioria das vezes o oxalato de cálcio é o componente metabólico mais envolvido em sua gênese. Diferentes autores tem utilizado hiperaxalúria para estudar a deposição de cristais de Oxalato de Cálcio (Ox Ca) nos túbulos renais em ratos A hiperoxalúria está associada por cristalúria de Ox Ca e eventualmente deposição no parênquima renal. Esses modelos têm feito contribuições significativas para compreensão dos mecanismos envolvidos na nefrolitíase de CaOx e também são usados para determinar a eficácia de diversas terapias. O etilenoglicol (EG) é mais comumente utilizado para indução da hiperoxalúria em ratos. No entanto, várias críticas tem sido atribuídas a este modelo para indução da hiperoxalúria, e a administração oral de hidroxi-L-prolina (HLP), que é um precursor fisiológico do Oxalato (Ox), pode ser uma opção. Os indutores da nefrocalcinose (EG e HLP) podem ser utilizado em diferentes concentrações e períodos, causando variação na intensidade da calcificação no parênquima renal, entretanto, não está até o momento elucidado nem o melhor agente e nem a melhor concentração a ser utilizada.O objetivo deste trabalho será avaliar a intensidade da nefrocalcinose induzida por dois diferentes agentes indutores. Serão avaliados alterações metabólicas e a calcificação do parênquima renal utilizando histomorfometriaSerão utilizados 40 ratos da raça Sprague-Dawley , distribuídos de maneira randomizada em quatro grupos, que serão posteriormente subdivididos em subgrupos de cinco animais na dependência do momento do sacrifício: GRUPO I (Controle clínico, n=10) os animais não serão submetidos a nenhuma intervenção, e serão utilizados como controle clínico; GRUPO II (Etileno Glicol a 0,5% + Vitamina D3, n=10) Etileno Glicol a 0,5% será diluído na água e administrado aos animais. A Vitamina D3 (Colecalciferol) na dose de 0,5 ¼m será dissolvido em 1 ml de óleo e inoculado por gavagem 1 vez ao dia; GRUPO III (Etileno Glicol a 1,25%, n=10) o Etileno Glicol a 1,25% será diluído na água e administrado aos animais; GRUPO IV (Hidroxi-L-prolina a 5%, n=10) a Hidroxi-L-prolina a 5% será diluído na água e administrado aos animais. Os animais dos subgrupos "a"serão sacrificados após uma semana (Momento M1). Ao completar 4 semanas de seguimento, o restante dos animais (subgrupo b) serão sacrificados (Momento M2). Em todos os animais serão realizados estudo metabólico, análise histológica e stress oxidativo.