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Atuação da ocitocina no processo de diferenciação osteoblástica em ratas senis

Processo: 11/15501-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2012
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2014
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Rita Cássia Menegati Dornelles
Beneficiário:Leandro Figueiredo dos Santos
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Envelhecimento   Marcadores ósseos   Ocitocina   Estrógenos   Fisiologia endócrina
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Envelhecimento | estrógeno | estropausa | marcadores ósseos | ocitocina | fisiologia endócrina

Resumo

Estudo realizado em nosso laboratório evidenciou que a ocitocina promoveu maior formação e inibiu reabsorção óssea alveolar em ratas com 24 meses quando comparado com o grupo de mesma idade que não recebeu o hormônio. Entretanto, nas ratas de 12 meses o tratamento com ocitocina não desencadeou alteração significativa no processo de regeneração óssea. Mediante estes resultados, questionamos se os osteoblastos de ratas com diferentes idades são capazes de manter a capacidade de sintetizar ocitocina e de responder ao seu estímulo, bem como se existe via autócrina entre osteoblastos e ocitocina. Portanto, torna-se importante a investigação dos mecanismos celulares envolvidos na formação óssea em resposta a ocitocina, visando à compreensão dos mecanismos envolvidos na maior formação óssea em organismos senis, em período caracterizado pela aciclicidade estral (estropausa - 24 meses) comparado com organismos adultos com ciclo estral regular (12 meses). Neste estudo será avaliada a influência da idade e a ação da ocitocina associado a indutores osteogênicos clássicos durante a diferenciação em linhagem osteogênica de células-tronco da medula óssea de ratas Wistar com 12 e 24 meses de idade. As células- tronco mesenquimais coletadas irão constituir os seguintes grupos de estudo: 1 = Controle/12 meses (meio de proliferação); 2 = Controle + Ocitocina/12 meses (meio de proliferação + ocitocina); 3 = Meio osteogênico/12 meses (ácidos ascórbico + beta-glicerofosfato + dexametasona); 4 = Meio osteogênico + Ocitocina/12 meses (ácidos ascórbico + beta-glicerofosfato + dexametasona + ocitocina); 5 = Controle/24 meses (meio de proliferação); 6 = Controle + Ocitocina/24 meses (meio de proliferação + ocitocina); 7= Meio osteogênico/24 meses (ácidos ascórbico + beta-glicerofosfato + dexametasona) e 8 = Meio osteogênico + Ocitocina/24 meses (ácidos ascórbico + beta-glicerofosfato + dexametasona + ocitocina). Serão realizadas análises de proliferação celular, mensuração da atividade de fosfatase alcalina, detecção e quantificação da mineralização da matriz extracelular, expressão gênica da ocitocina, do receptor de ocitocina (OTR) e proteínas de matriz colágenas e não-colágenas em cultura de osteoblastos (Extração e quantificação do RNA total e transcrição reversa; PCR quantitativo) e, por ELISA será determinado a concentração de prostaglandinas E2.

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SANTOS, LEANDRO FIGUEIREDO; SINGULANI, MONIQUE PATRICIO; STRINGHETTA-GARCIA, CAMILA TAMI; PENHA OLIVEIRA, SANDRA HELENA; CHAVES-NETO, ANTONIO HERNANDES; MENEGATI DORNELLES, RITA CASSIA. Oxytocin effects on osteoblastic differentiation of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells from adult and aging female Wistar rats. Experimental Gerontology, v. 113, p. 58-63, . (11/15501-0)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SANTOS, Leandro Figueiredo dos. Atuação da ocitocina no processo de diferenciação osteoblástica de ratas senis. 2014. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual Paulista (Unesp). Faculdade de Odontologia. Araçatuba Araçatuba.