Nefrocalcinose induzida pela hiperoxalúria: modelo experimental em ratos

• Processo: 11/22352-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2012
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
• Pesquisador responsável: João Luiz Amaro
• Beneficiário: Eloá Siqueira Magalhães
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Urologia Nefrocalcinose Hiperoxalúria Nefrotoxicidade Modelo experimental Técnicas histológicas Análise de variância Modelos animais de doenças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Hiperoxalúria | Nefrocalcinose | Ratos | Urologia

Resumo

Os indutores da nefrocalcinose (EG e HLP) podem ser utilizados em diferentes concentrações e períodos, causando variação na intensidade da calcificação no parênquima renal. Entretanto, não está até o momento elucidado nem o melhor agente e nem a melhor concentração a ser utilizada. Desse modo, o objetivo deste estudo será avaliar a intensidade da nefrocalcinose induzida por dois diferentes agentes indutores, levando em consideração ainda, a nefrotoxicidade. Materiais e métodos: serão utilizados 40 ratos da raça Sprague-Dawley, distribuídos de maneira randomizada em quatro grupos, assim discriminados: a) GRUPO I (Controle clínico, n=10): os animais não serão submetidos a nenhuma intervenção, e serão utilizados como controle clínico; b) GRUPO II (Etileno Glicol a 0,5% + Vitamina D3, n=10): o Etileno Glicol a 0,5% será diluído na água e administrado "ad libitum" aos animais. A vitamina D3 (Colecalciferol) na dose de 0,5 ¼M será dissolvido em 1 ml de óleo e inoculado por gavagem 1 vez ao dia; c) GRUPO III (Etileno Glicol a 1,25%, n=10): o Etileno Glicol a 1,25% será diluído na água e administrado "ad libitum" aos animais; d) GRUPO IV (Hidroxi-L-prolina a 5%, n=10) a Hidroxi-L-prolina a 5% será diluído na água e administrado "ad libitum" aos animais. Cinco animais de cada grupo serão sacrificados após uma semana de seguimento (Momento M1), e outros cinco, serão sacrificados após completar 4 semanas (Momento M2). Em todos os animais serão realizados estudo metabólico, análise histológica e stress oxidativo. Para análise estatística das variáveis será aplicado o Teste de Levene de Homogeneidade de Variância e o teste Kolmogorov-Smirnov de Normalidade. Uma vez que as suposições sejam atendidas, poderão ser aplicados testes paramétricos e não-paramétricos dependendo das condições de homogeneidade e normalidade da amostra, considerando-se o nível de significância de 5%.(AU)