Desidrogenação oxidativa do propano sobre catalisadores V-Mo-Nb

• Processo: 12/23064-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2014
• Área de conhecimento: Engenharias - Engenharia Química - Tecnologia Química
• Pesquisador responsável: Gilberto Garcia Cortez
• Beneficiário: Bianca Daniela Costa
• Instituição Sede: Escola de Engenharia de Lorena (EEL). Universidade de São Paulo (USP). Lorena , SP, Brasil
• Assunto(s): Catálise heterogênea Desidrogenação Molibdênio Propano Vanádio Nióbio Seletividade Processo sol-gel
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desidrogenação oxidativa | molibdênio | Niobio | Propano | Propeno | Vanádio | Catálise heterogênea

Resumo

A desidrogenação oxidativa (ODH) de alcanos leves é uma grande solução para os problemas de consumo energético, encontrados na desidrogenação catalítica e no craqueamento a vapor para a produção de olefinas. Muitos catalisadores têm sido pesquisados na tentativa de encontrar os sistemas catalíticos mais eficientes. A maioria dos catalisadores descritos na literatura são baseados em óxido de vanádio como o componente ativo sobre vários óxidos, pois tem mostrado resultados promissores para ODH de alcanos C2-C4, como visto recentemente. Para ODH de propano a propileno, os sistemas mais estudados foram os baseados em vanádio e molibdênio a temperaturas de 450 a 550°C. Estudos mostram que o pentóxido de nióbio apresenta uma alta seletividade na reação de ODH de propano, porém sua atividade catalítica é moderada. Sabe-se, também, que a atividade catalítica do óxido de nióbio pode ser aumentada pela adição de óxido de vanádio, sem alterar a seletividade. Comumente, o molibdênio é empregado como promotor em catalisadores de V2O5 suportado. Neste sentido, o principal objetivo deste estudo será avaliar a atividade catalítica do vanádio suportado em óxido de molibdênio-nióbio preparado pelo método sol-gel.(AU)