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Caracterização ex vivo de scaffolds de hidroxiapatita prototipados por laser azul

Processo: 13/12062-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2013
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2014
Área de conhecimento:Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia
Pesquisador responsável:Claudia Cristiane Camilo
Beneficiário:Sara Reda Mansour
Vinculado ao auxílio:12/51382-8 - Comportamento biológico de scaffolds de hidroxiapatita prototipados por laser azul, AP.PIPE
Assunto(s):Biomateriais   Tecidos suporte   Prototipagem rápida
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:hidroxiapatita bovina | Laser Azul | Lumina-Bone | Prototipagem rápida | Reconstituição óssea | scaffolds | Biomateriais

Resumo

A hidroxiapatita de origem bovina possui grande similaridade com a estrutura óssea humana, o que a torna capaz de ter uma ligação direta com o tecido ósseo e que após ceramizada não carrega históricos biológicos para o implantado. Os blocos de Lumina-Bone ® comercializados pela empresa Critéria podem atuar como estimulador para neoformação óssea. Justificativa. A utilização do LUMINA-BONE ®, está limitada na geometria, pois, atualmente é possível a obtenção de blocos cilíndricos ou cúbicos. O presente projeto justifica-se na possibilidade de validar a confecção de implantes customizados, os quais possuem a mesma matéria prima do LUMINA-BONE®, a hidroxiapatita de origem óssea bovina, porém com foco na maior flexibilidade quanto ao tamanho e forma do implante abrindo possibilidade confeccionar implantes para as áreas ortopédica e traumatológica, alem da odontológica. Objetivo.Verificar o comportamento biológico de scaffolds de hidroxiapatita prototipados por laser azul; viabilizar a obtenção de peças prototipadas implantáveis em tecido ósseo, comparar a absorção de implantes com estrutura óssea bovina (LUMINA BONE®) e implantes prototipados. Método. Os scaffolds de LUMINA-BONE ® e prototipados serão analisados quanto ao comportamento biológico. Deve-se considerar o tempo de absorção do implante, a organização tecidual na região de substituição conforme o tempo de substituição. Para verificar o comportamento biológico os scaffolds de LUMINA-BONE® serão comparados com scaffolds prototipados após período experimental em animais de pequeno porte. Os implantes serão colocados em tíbias de ratos, com período de implantação de 2 e de 6 semanas. Para comparar qualitativa e quantitativamente o crescimento tecidual e a reabsorção dos implantes, serão realizadas análises histológica e histomorfometrica. Resultados esperados. Os scaffolds LUMINA-BONE® são comercializados sem sinterização, no entanto os scaffolds que serão prototipados deverão ser sinterizados visando aprimorar resistência mecânica e diminuir a porosidade intrínseca. Contudo essa diferença provavelmente afetará o tempo de absorção do implante após período in vivo. Com a presente pesquisa pretende-se verificar o tempo de absorção dos scaffolds e reconstituição óssea após os períodos experimentais.

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