Segurança e saúde de pacientes gestantes e puérperas em unidade de terapia intensiva

• Processo: 13/00812-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2013
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2013
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Priscila Gava Mazzola
• Beneficiário: Amanda Canato Ferracini
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Farmácia clínica Gestantes Fármacos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Farmácia Clínica | Gestantes | Segurança do Paciente | unidade de terapia intensiva | Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica

Resumo

No ciclo grávido-puerperal, a mulher pode desenvolver complicações que requerem admissão em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Neste contexto, é necessário dar atenção especial à farmacoterapia utilizada pela paciente, avaliando-se os riscos/benefícios dos medicamentos para a gestante e para o feto, uma vez que a placenta é uma barreira permeável e os efeitos podem ser letais ou teratogênicos. Na lactação também podem ocorrer situações em que a mãe necessite de tratamento farmacológico e, com isso, deve-se avaliar os riscos a que o bebê estará exposto, devido à presença de certos metabólitos no leite materno. As interações medicamentosas potenciais (IMPs) também são um importante fator a ser considerado durante o tratamento farmacoterapêutico de mulheres grávidas ou que estão amamentando. No ambiente de uma UTI, o uso de mais de um medicamento pela mesma paciente é bastante comum e, portanto, há maiores chances de ocorrer interações medicamentosas que possam agravar a sua condição médica. O profissional farmacêutico deve inserir-se como peça fundamental na garantia da efetividade e segurança do tratamento medicamentoso dispensado às pacientes internadas. Este trabalho será baseado na avaliação farmacêutica de prescrições médicas, com o intuito de (I) identificar e classificar as IMPs já descritas na literatura, (II) avaliar e classificar o grau de risco dos medicamentos na gestação e (III) na lactação das pacientes internadas na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti - Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher - CAISM - UNICAMP. Ao final do período estudado, será possível saber a prevalência, o grau de risco dos medicamentos e a gravidade das IMPs estabelecendo a sua relação com a idade e tempo de internação. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

AMANDA CANATO FERRACINI; ALINE TEOTONIO RODRIGUES; MARÍLIA BERLOFA VISACRI; REBECA STAHLSCHMIDT; NICE MARIA OLIVEIRA DA SILVA; FERNANDA GARANHANI SURITA; PRISCILA GAVA MAZZOLA. Interações medicamentosas potenciais e risco de medicamentos durante a gravidez e amamentação: um estudo observacional em unidade de terapia intensiva. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 39, n. 6, p. 258-264, 2017-06-00. (13/00812-5)

FERRACINI, AMANDA CANATO; RODRIGUES, ALINE TEOTONIO; VISACRI, MARILIA BERLOFA; STAHLSCHMIDT, REBECA; OLIVEIRA DA SILVA, NICE MARIA; SURITA, FERNANDA GARANHANI; MAZZOLA, PRISCILA GAVA. Potential Drug Interactions and Drug Risk during Pregnancy and Breastfeeding: An Observational Study in a Women's Health Intensive Care Unit. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia, v. 39, n. 6, p. 258-264, JUN 2017. (13/00812-5)