Segurança e saúde de pacientes gestantes e puérperas em unidade de terapia intensiva

Resumo

No ciclo grávido-puerperal, a mulher pode desenvolver complicações que requerem admissão em Unidade de Terapia Intensiva (UTI). Neste contexto, é necessário dar atenção especial à farmacoterapia utilizada pela paciente, avaliando-se os riscos/benefícios dos medicamentos para a gestante e para o feto, uma vez que a placenta é uma barreira permeável e os efeitos podem ser letais ou teratogênicos. Na lactação também podem ocorrer situações em que a mãe necessite de tratamento farmacológico e, com isso, deve-se avaliar os riscos a que o bebê estará exposto, devido à presença de certos metabólitos no leite materno. As interações medicamentosas potenciais (IMPs) também são um importante fator a ser considerado durante o tratamento farmacoterapêutico de mulheres grávidas ou que estão amamentando. No ambiente de uma UTI, o uso de mais de um medicamento pela mesma paciente é bastante comum e, portanto, há maiores chances de ocorrer interações medicamentosas que possam agravar a sua condição médica. O profissional farmacêutico deve inserir-se como peça fundamental na garantia da efetividade e segurança do tratamento medicamentoso dispensado às pacientes internadas. Este trabalho será baseado na avaliação farmacêutica de prescrições médicas, com o intuito de (I) identificar e classificar as IMPs já descritas na literatura, (II) avaliar e classificar o grau de risco dos medicamentos na gestação e (III) na lactação das pacientes internadas na Unidade de Terapia Intensiva do Hospital da Mulher Professor Doutor José Aristodemo Pinotti - Centro de Atenção Integral à Saúde da Mulher - CAISM - UNICAMP. Ao final do período estudado, será possível saber a prevalência, o grau de risco dos medicamentos e a gravidade das IMPs estabelecendo a sua relação com a idade e tempo de internação. (AU)