| Processo: | 13/02253-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2013 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Patologia Animal |
| Pesquisador responsável: | Julio Lopes Sequeira |
| Beneficiário: | Maria Claudia Lopes da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Linfoma Cães |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | cão | Dlbcl | perfil imunohistoquímico | Tma | Linfoma |
Resumo Os linfomas não Hodgkin (LNHs) são as neoplasias hematopoiéticas mais comuns nos cães, dentre as quais o Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL) é o subtipo mais frequente, tanto no cão quanto no homem. Os DLBCLs são neoplasias formadas por células linfoides B caracterizadas por um padrão de crescimento difuso. Os DLBCLs podem apresentar pelo menos cinco variantes que estão relacionadas com padrões distintos de comportamento biológico, inclusive nos cães. No entanto, rotineiramente, estes tumores são apenas classificados como DLBCLs sem considerar suas particularidades morfológicas, seu perfil imunoistoquímico e seu índice proliferativo. Por isso, a World Health Organization (WHO) propõe que, nos trabalhos de pesquisa, estas variantes sejam investigadas detalhadamente com o intuito de identificar as diferenças que possibilitem discriminar novas entidades. O presente trabalho tem como objetivo traçar o perfil imunoistoquímico dos Linfomas Difusos de Grandes Células B dos cães, utilizando o método de TMA (tissue microarray) e analisa-los de acordo com as seguintes propostas de classificação destas neoplasias: World Health Organization (WHO, 2008); Classificação dos Tumores Hematopoiéticos dos Animais Domésticos (WHO, 2002) e Classificação de Kiel Atualizada (LENNERT e FELLER, 1992). As avaliações incluirão a verificação da expressão imunoistoquímica de diferentes tipos de marcadores pan B (anti CD79a, anti CD20 e PAX-5); a determinação dos índices proliferativo (expressão imunoistoquímica de Ki-67) e apoptótico (expressão imunoistoquímica de caspase-3) e também da expressão de p53. Todas as avaliações serão realizadas em material proveniente de cortes histológicos convencionais e dos obtidos pela técnica de TMA (Tissue microarray). | |
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