Tomografia crio-eletrônica para visualizar a organização molecular

• Processo: 13/24972-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Richard Charles Garratt
• Beneficiário: Juliana Cheleski Wiggers
• Supervisor: Kay Grünewald
• Instituição Sede: Instituto de Física de São Carlos (IFSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Oxford, Inglaterra
• Vinculado à bolsa: 10/19240-3 - Estudos estruturais e funcionais de complexos protéicos do celulossomo de Ruminococcus flavefaciens, BP.PD
• Assunto(s): Cristalografia de proteínas Microscopia de fluorescência Proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cryo-electron microscopy ( cryo-EM ) | Cryo-electron tomography (cryo-ET) | fluorescence microscopy | macromolecular organization | proteins | cristalografia de proteinas

Resumo

Microscopia crio-eletrônica (Cryo-EM) é uma ferramenta de imagem poderosa para revelar a estrutura tridimensional (3D) de amostras aos níveis celular e molecular. O grupo do Prof. Grunewald é pioneiro ao aplicar esta técnica para estudar complexos macromoleculares em seu ambiente nativo. Esta tecnologia pode ser aplicada em uma variedade de sistemas: as células eucarióticas, as células procariotas inteiras, organelas e celulosomos bacterianos. O objetivo deste projeto é compreender as propriedades da remodelação da membrana com base no estudo in vitro das proteínas UL31 e UL34 com modelos de membrana usando microscopia de fluorescência e visualiza-las com o uso da Tomografia crio-eletrônica (cryo-ET). Este é um excelente sistema modelo para estudar as interações macromoleculares, seus efeitos sobre a membrana celular e inferir sobre sua função. Nosso objetivo é integrar a informação estrutural de alta resolução com técnicas de imagem para conseguir uma descrição espaço-temporal de processos biológicos complexos para revelar relações estrutura-função nativa. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

HAGEN, CHRISTOPH; DENT, KYLE C.; ZEEV-BEN-MORDEHAI, TZVIYA; GRANGE, MICHAEL; BOSSE, JENS B.; WHITTLE, CATHY; KLUPP, BARBARA G.; SIEBERT, C. ALISTAIR; VASISHTAN, DAVEN; BAEUERLEIN, FELIX J. B.; et al. Structural Basis of Vesicle Formation at the Inner Nuclear Membrane. Cell, v. 163, n. 7, p. 1692-1701, DEC 17 2015. (13/24972-1)

ZEEV-BEN-MORDEHAI, TZVIYA; WEBERRUSS, MARION; LORENZ, MICHAEL; CHELESKI, JULIANA; HELLBERG, TERESA; WHITTLE, CATHY; EL OMARI, KAMEL; VASISHTAN, DAVEN; DENT, KYLE C.; HARLOS, KARL; et al. Crystal Structure of the Herpesvirus Nuclear Egress Complex Provides Insights into Inner Nuclear Membrane Remodeling. CELL REPORTS, v. 13, n. 12, p. 2645-2652, DEC 29 2015. (13/24972-1)