Localização subcelular da proteína RUV-1 do fungo Neurospora crassa, uma provável DNA helicase dependente de ATP

• Processo: 14/11310-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2015
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Maria Celia Bertolini
• Beneficiário: Jonatas Erick Maimoni Campanella
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas de fluorescência verde Sequenciamento completo do genoma Neurospora crassa Cromatina Remodelagem Saccharomyces cerevisiae Caracterização estrutural
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: DNA helicase | Gfp | localização celular | Neurospora crassa | Ruv-1 | Bioquímica e Biologia Molecular de Microrganismos

Resumo

O sequenciamento de genomas tem possibilitado a realização de estudos mais aprofundados sobre processos regulatórios presentes nos organismos. O fungo Neurospora crassa está entre os organismos mais bem compreendidos no reino dos fungos, devido às suas características genéticas e bioquímicas. Este organismo teve seu genoma sequenciado por Galagan et al. (2003) e análises mais recentes revelaram que apenas 40% dos genes identificados correspondem a proteínas conhecidas (Wang et al., 2011). Desse modo, N. crassa se torna um organismo modelo bastante promissor para a identificação de novas proteínas e atribuição de funções a elas. Resultados anteriores obtidos pelo nosso grupo revelaram a presença de algumas proteínas de N. crassa capazes de se ligar a um fragmento de DNA da região promotora do gene que codifica a enzima glicogênio sintase, regulatória do processo de síntese de glicogênio (GSN) (Freitas et al., 2008). O fragmento contém o motif STRE, o qual em Saccharomyces cerevisiae é descrito participar na regulação de genes responsivos a estresse. Estudos preliminares realizados com as linhagens nocautes nos genes codificadores de algumas destas proteínas indicaram um provável papel das mesmas na regulação do metabolismo do carboidrato no fungo. As proteínas não apresentam domínios de ligação a DNA, entretanto possuem sinais de localização nuclear clássico (cNLS), sugerindo a localização nuclear e podem ser componentes de grandes complexos proteicos que atuam no processo de remodelagem de cromatina. Embora alguns resultados interessantes tenham sido obtidos, outros estudos deverão ser realizados para a caracterização funcional e estrutural de uma destas proteínas. O presente projeto se propõe a realizar estudos de localização celular com o produto da ORF NCU03482, uma das proteínas identificadas como capazes de se ligar ao fragmento de DNA. (AU)