Clonagem, purificação e caracterização de proteínas antigênicas recombinantes obtidas de Mycoplasma agalactiae

• Processo: 14/09425-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2014
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
• Pesquisador responsável: Jorge Timenetsky
• Beneficiário: Maysa Santos Barbosa
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Proteínas recombinantes Mycoplasma agalactiae Agalaxia contagiosa Reações antígeno-anticorpo Caprinos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: antigenicidade | Mycoplasma agalactiae | Proteinas recombinantes | Micoplasmologia

Resumo

Agalaxia Contagiosa (AC) afeta pequenos ruminantes, é classificada pela World Organization for Animal Health (OIE) doença de notificação obrigatória, por ter impacto econômico significativo sobre a produção de ovinos e caprinos. Causa redução ou supressão da produção de leite, febre, septicemia, mastite, aborto e artrite severa, podendo causar morte rapidamente. AC é uma síndrome multe etiológica, no qual quatro microrganismos foram identificados como causadores da doença, dentre eles: Mycoplasma agalactiae, considerado historicamente o principal; Mycoplasma mycoides subsp. mycoides Large Colony; Mycoplasma capricolum subsp. capricolum; e M. putrefaciens. Apesar do progresso nos estudos sobre métodos terapêuticos e de prevenção, estratégias ainda permanecem ineficientes no controle da AC. Dessa forma, a geração de nova alternativa que proporcione melhor proteção contra infecções por M. agalactiae são necessárias. Com isso, este projeto visa a identificação, purificação e caracterização de proteínas antigênicas de M. agalactiae, com potencial vacinal. Para tanto, sequências de DNA codificantes (CDS) de proteínas de M. agalactiae serão analisadas por meio de técnicas de bioinformática (SignalP versão 4.1, TMHMM versão 2.0, IEDB Analysis Resource). Serão selecionadas CDS de proteínas de superfície, proteínas secretadas ou proteínas relacionadas com a patogênese que possuem epítopo com predição para anticorpos. As proteínas antigênicas de M. agalactiae serão clonadas e expressas em Escherichia coli como sistema heterólogo. Após clonagem e purificação para obtenção das proteínas selecionadas, estas serão avaliadas quanto a sua antigenicidade utilizando soro de caprinos naturalmente infectados com M. agalactiae. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

BARBOSA, MAYSA SANTOS; DOS SANTOS ALVES, RUBENS PRINCE; REZENDE, IZADORA DE SOUZA; PEREIRA, SAMUEL SANTOS; CAMPOS, GUILHERME BARRETO; FREITAS, LEANDRO MARTINS; CHOPRA-DEWASTHALY, ROHINI; DE SOUZA FERREIRA, LUIS CARLOS; DE SA GUIMARA, ANA MARCIA; MARQUES, LUCAS MIRANDA; et al. Novel antigenic proteins of Mycoplasma agalactiae as potential vaccine and serodiagnostic candidates. Veterinary Microbiology, v. 251, DEC 2020. (14/09425-7)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

BARBOSA, Maysa Santos. Clonagem, purificação e caracterização de proteínas antigênicas recombinantes obtidas de Mycoplasma agalactiae.. 2016. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) São Paulo.