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Estudo molecular de novas espécies bacterianas e agentes antimicrobianos contra biofilmes multi-espécie relacionados com a cárie precoce da infância

Processo: 14/13806-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
Data de Início da vigência: 14 de outubro de 2014
Data de Término da vigência: 13 de abril de 2015
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
Pesquisador responsável:Cristiane Duque
Beneficiário:Paula Fernanda Kreling Domingues
Supervisor: Anne C. R. Tanner
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Forsyth Institute, Estados Unidos  
Vinculado à bolsa:13/12285-0 - Avaliação do potencial antimicrobiano e citotoxicidade de fragmentos peptídicos catiônicos isolados ou combinados na prevenção da cárie dentária, BP.DR
Assunto(s):Streptococcus mutans
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:antimicrobial agents | Biofilme dental | Cárie Precoce Da Infância | Streptococcus mutans | Odontopediatria

Resumo

A cárie precoce da infância (CPI)é uma infecção que pode comprometer severamente a dentição de crianças jovens. A etiologia da CPI inclui infecção bacteriana, dieta e fatores imunológicos. Estudos recentes nos Estados Unidos e Reino Unido sugerem a importância das espécies Bifidobacteria e Scardovia na etiologia da CPI, além dos tradicionais patógenos da cárie. Componentes do sistema imune inato, como os antimicrobianos peptídeos catiônicos (PCAMs), são responsáveis pela manutenção do balanço ecológico impedindo o desenvolvimento de doenças oportunistas. No entanto, estudos têm demonstrado que crianças com CPI possuem baixos níveis de PCAMs quando comparados com crianças livres de cárie. A aplicação dos peptídeos ou de seus fragmentos (PCAMs)como agentes antimicrobianos poderia ser uma alternativa no controle do biofilme dental associado a CPI. O objetivo deste estudo será: 1) detectar novas espécies bacterianas, incluindo Scardovia wiggsiae em crianças livres de cárie (LC), CPI e CPI-severa (CPI-S); 2) avaliar a atividade inibitória dos PCAMs no biofilme mono e multiespécies utilizando cepas cariogênias padrão e isolados clínicos de S. mutans. NO objetivo 1, amostras de saliva de crianças LC, CPI e CPI-S serão avaliadas para quantificação bacteriana utilizando PCR em tempo real. A partir destas amostras, também serão isoladas cepas de S. mutans e identificadas por PCR. No objetivo 2, PCAMs serão testados contra biofilmes mono e multiespécies formados a partir de cepas padrão e isolados clínicos de S. mutans de crianças com CPI usando análise por qPCR, colorimétrica e microscopia confocal. Os dados serão analisados estatisticamente considerando valor de p menor que 0,05. Este estudo pretende contribuir com o estudo de novas cepas bacterianas associadas a CPI e avaliar agentes antimicrobianos alternativos no controle do biofilme multiespécie. (AU)

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