| Processo: | 14/16707-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2015 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Pesquisador responsável: | Rogerio Pazetti |
| Beneficiário: | Elizabete Silva dos Santos |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Fisiopatologia Transplante de pulmão Células caliciformes Proteínas Imunossupressão Toxicidade Western blotting Reação em cadeia por polimerase (PCR) |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Imunossupressão | Mucina | Toxicidade | Transplante de Pulmão | Fisiopatologia Respiratória |
Resumo Para complementar os regimes de imunossupressão, no momento do transplante de pulmão ou no período pós-operatório prévio, muitos centros estão utilizando como terapia de indução a droga basiliximab que é um anticorpo antagonistas do receptor da Interleucina-2. Sabe-se que a principal causa de morte no primeiro mês pós-transplante de pulmão é a infecciosa, coincidindo com o mesmo período de maior disfunção do epitélio mucociliar. Esta disfunção aguda incapacita o aparelho mucociliar de proteger e depurar a via aérea, aumentando a possibilidade de infecções. Devido à especificidade do basiliximab e um perfil de efeitos adversos leves, acreditamos que essa droga não tenha efeito no aparelho mucociliar. Para testar esta hipótese, utilizamos 80 ratos machos distribuídos em quatro grupos, com dois subgrupos cada um, baseando-se na data de sacrifício (7 e 15 dias). Grupo 1: animais que receberam solução salina, Grupo 2: animais que receberam basiliximab, Grupo 3: animais que receberam tacrolimus, micofenolato de sódio e predinosolona e Grupo 4: animais que receberam tacrolimus, micofenolato de sódio, predinosolona e basiliximab. Nos quatros grupos os brônquios foram avaliados quanto a frequência de batimento ciliar, velocidade de transporte mucociliar, histologia e morfometria. Além disso, serão realizadas análises qualitativas e quantitativas da expressão de mRNA para o gene Muc5b de células caliciformes do tecido traqueobrônquico por PCR real time e análise e quantificação da proteína mucina do gene Muc5b por Western Blotting. | |
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