Otimização do isolamento mitocondrial de linhagens de glioma

• Processo: 15/10163-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2015
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2016
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biologia Geral
• Pesquisador responsável: Suely Kazue Nagahashi Marie
• Beneficiário: Juliana Kapczynski dos Santos
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 13/02162-8 - Patogênese molecular e caracterização de doenças monogênicas do desenvolvimento: um caminho para a medicina translacional, AP.TEM
• Assunto(s): Mitocôndrias DNA mitocondrial Metilação Oligodendroglioma Astrocitoma Glioblastoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: glioblastoma | metilação | microbeads | mitocôndria | oligodendroglioma | Tom22 | Biologia celular e molecular

Resumo

A mitocôndria é a organela responsável pela geração de energia nos organismos eucariotos e é responsável pela homeostase celular, exatamente por participar de processos intrínsecos ao funcionamento do organismo como um todo. Por isto, uma disfunção desta organela pode trazer consequências, como desenvolvimento de diversas doenças que têm sido amplamente estudadas. A metilação, processo epigenético comum ao DNA nuclear, também foi identificada no DNA mitocondrial e está relacionada a fatores como desnutrição e doenças neurológicas como Parkinson, Alzheimer, demência e até mesmo câncer. Os astrocitomas são cânceres gliais classificados em quatro estágios, sendo o glioblastoma o mais agressivo. Dados prévios de nosso laboratório mostraram que o número de cópias do DNA mitocondrial está alterado em glioblastomas. Sendo assim, no presente estudo pretendemos isolar mitocôndrias de diferentes linhagens e comparar entre elas aspectos como quantidade de organelas e DNA obtidos partindo de uma mesma concentração celular. Assim, futuramente, pode ser possível partir destas conclusões para estudo de metilação do DNA mitocondrial.