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Características clínicas, contribuintes e taxa de mortalidade no desenvolvimento da síndrome da infusão do propofol: metanálise dè relato de casos

Processo: 14/21812-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2015
Vigência (Término): 31 de julho de 2016
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Cirurgia
Pesquisador responsável:Norma Sueli Pinheiro Módolo
Beneficiário:Álvaro Lázaro Ráo Regonato
Instituição-sede: Faculdade de Medicina (FMB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Anestesiologia   Síndrome da infusão de propofol   Sistema nervoso central   Propofol   Meta-análise   Relatos de casos

Resumo

O propofol atua como depressor do sistema nervoso central, ativando os receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), inibindo o receptor N-metil d-aspartato e modulando o influxo de cálcio. É muito utilizado para a realização de anestesia ou para proporcionar sedação nas Unidades de Terapia Intensiva. A síndrome da infusão contínua do propofol tem sido relatada como relacionada a altas doses e tempo de administração prolongado. Embora o quadro clínico seja bem definido (bradicardia, acidose metabólica e rabdomiólise), fatores contribuintes para o aparecimento da síndrome não estão completamente elucidados. Além disso, cursa com alta letalidade. O projeto de pesquisa será conduzido no Departamento de Anestesiologia e na Unidade de Revisões Sistemáticas da Faculdade de Medicina de Botucatu/UNESP - Botucatu-SP. Será realizada uma revisão sistemática, de acordo com a metodologia da Colaboração Cochrane, com intuito de mapear todos os ensaios clínicos randomizados identificados nas principais bases de dados para avaliar os fatores contribuintes como tempo de exposição, duração, ou situações clínicas que possam estar associadas com a síndrome (cardíacas, hepática, renais, neurológicas, etc). As seguintes bases de dados serão pesquisadas: Pubmed, CENTRAL (the Cochrane Library), Embase e Lilacs. A análise e coleta de dados serão realizadas por três revisores, independentemente, que selecionarão os estudos em potencial.