Desenvolvimento e caracterização de mini matrizes flutuantes não-efervescentes de liberação controlada obtidas por extrusão à quente

• Processo: 15/15653-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 06 de maio de 2016
• Data de Término da vigência: 05 de dezembro de 2016
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Humberto Gomes Ferraz
• Beneficiário: Amanda Campos Fortes
• Supervisor: Roland Bodmeier
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Freie Universität Berlin, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 13/14744-1 - Aplicação de resina poliuretânica derivada do óleo de mamona em formulações gastroretentivas de liberação controlada na forma de pellets, BP.DR
• Assunto(s): Tecnologia farmacêutica Liberação controlada de fármacos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Extrusão a quente | flutuantes | gastroretentivos | Liberação Controlada | Tecnologia farmacêutica

Resumo

Sistemas gastrorretentivos são formas farmacêuticas orais que podem resistir ao esvaziamento gástrico, enquanto libera o fármaco numa cinética apropriada para otimizar sua biodisponibilidade. Esses sistemas beneficiam, em especial, fármacos absorvidos preferencialmente no trato gastrointestinal superior, altamente solúveis no meio ácido ou instáveis no trato gastrointestinal inferior. Nesse contexto, o objetivo desse projeto é desenvolver e caracterizar mini matrizes flutuantes não-efervescentes de liberação controlada obtidas por extrusão à quente. A composição das mini matrizes será definida por 22 fatorial completo para avaliar a influência das variáveis independentes - proporção dos polímeros da matiz e a quantidade de espuma de baia densidade - nas respostas de libração do fármaco e tempo de flutuação. Esse desenho experimental irá resultar em quatro formulações extrudadas que irão conter uma quantidade fixa de verapamil (fármaco modelo). As propriedades físico-químicas das matérias-primas, dos extrudados e de suas misturas físicas serão avaliadas por análise térmica, difração de raios X e infravermelho. Finalmente, a captação de água e a avaliação in vitro da flutuação e da liberação do fármaco das formulações serão realizados.