| Processo: | 24/15595-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Programa Fixação de Jovens Doutores |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2026 |
| Área de conhecimento: | Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia |
| Pesquisador responsável: | Jose Luis Davila Sanchez |
| Beneficiário: | Larissa Mayra Silva Ribeiro |
| Vinculado ao auxílio: | 24/01992-1 - Desenvolvimento de materiais semissólidos padrão para impressão 3D de medicamentos personalizados, AP.R |
| Assunto(s): | Impressão tridimensional Fármacos Reologia |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | impressão 3D | Manufatura Aditiva | medicamentos | Reologia | Semissólido | Manufatura Aditiva |
Resumo A Manufatura Aditiva, popularmente conhecida como impressão 3D, é atualmente utilizada em diversos setores e aplicações com diferentes tipos de materiais. No setor farmacêutico, representa uma inovação promissora, considerando que a utilização de impressoras 3D desktop pode permitir a fabricação de medicamentos com dosagem personalizada de acordo com as necessidades do paciente. Além disso, diferentes morfologias podem ser fabricadas, o que permitiria modificar a liberação do princípio ativo, combinar diferentes medicamentos, fabricar medicamentos modulares, entre outros. Este projeto de pesquisa visa avançar no desenvolvimento de materiais semissólidos padrão para impressão 3D por extrusão de material. O objetivo principal é formular, caracterizar e testar diferentes formulações para serem utilizadas como material base para a posterior adição de Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). A pesquisa a ser realizada é disruptiva e, em uma primeira instância, a formulação de materiais base é fundamental. O escopo do projeto estará orientado à determinação dos protocolos para formulação e impressão 3D de diferentes materiais que garantam a estruturação 3D de geometrias de medicamentos. O projeto será executado em quatro etapas interligadas. A primeira está focada na formulação de materiais semissólidos e Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs). A segunda abrange caracterizações reológicas, químicas e térmicas prévias ao processo de impressão. Na terceira etapa, ocorrerá a impressão 3D, avaliando a capacidade de impressão dos materiais selecionados. A última etapa envolve estudos de liberação controlada e biocompatibilidade. O projeto foi planejado considerando um cronograma de 24 meses e será executado utilizando o hardware e software desenvolvidos pela startup 593iCAN Soluções em Impressão 3D Ltda., empresa que atualmente executa um projeto PIPE FAPESP Fase 2. Nesse sentido, a interação com a startup será significativa, já que o desenvolvimento de materiais semissólidos permitirá a validação e aumento do grau de maturidade da tecnologia. O projeto busca estabelecer um precedente para transformar a maneira como medicamentos são produzidos e personalizados. | |
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