| Processo: | 16/04833-5 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de julho de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Roberto Santana da Silva |
| Beneficiário: | Renata Bortoleto da Silveira |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biologia de sistemas Óxido nítrico Mitocôndrias Fotoquímica Rutênio |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fotoquímica | mitocôndria | Oxido Nitrico | rutênio | Fotobiology |
Resumo O óxido nítrico (NO) é uma espécie radicalar envolvida em muitos processos biológicos. Não obstante a grande importância do NO no sistema biológico, estudos de suas propriedades farmacológicas e fisiológicas são limitados devido a sua alta reatividade e curto tempo de meia-vida. Assim, o desenvolvimento de compostos que possam liberar NO, pode ser uma alternativa para resolver esses problemas e serem potencialmente utilizados como agentes terapêuticos. Uma destas possibilidades está na ação anticancerígena do NO. Baseado nisto este projeto tem como objetivo geral sintetizar espécies que possam atuar como agentes doadores de NO por processo redutimétrico e avaliar o sítio de liberação de NO através do uso de compostos luminescentes. Nestes estudos serão sintetizados as espécies [Ru(bpy-R)2(bodipy)NO](PF6)3 (I) em que bpy-R = ligante fluoroforo (BODPY). A caracterização química e cinética destes sistemas será avaliada por técnicas espectrofotométricas e eletroquímicas. A cinética de liberação de óxido nítrico a partir da redução de [Ru(bpy-R)2(bodipy)NO]3+ será avaliada utilizando-se sensor de óxido nítrico e métodos espectroscópicos. A citotoxicidade será determinada pelo teste de MTT e citometria de fluxo. A comparação do efeito citotóxico entre todas às espécies [Ru(bpy)2(py-R)NO]3+ permitirá avaliar o "uptake" do composto em função da alteração estrutural do ligante bipiridina. O potencial de membrana mitocondrial será estimado utilizando-se Rodamina 123. (AU) | |
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