Padrão de metilação global do DNA antes e após tratamentos para perda de peso

• Processo: 16/18456-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2016
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Nutrição
• Pesquisador responsável: Carla Barbosa Nonino
• Beneficiário: Vitor Caressato Pinhanelli
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 16/05638-1 - Padrão de metilação global do DNA antes e após tratamentos para perda de peso, AP.R
• Assunto(s): Cirurgia bariátrica Restrição calórica DNA Obesidade Metilação Nutrigenômica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: array | cirurgia bariátrica | Dieta hipocalórica | Dna | metilação | obesidade | Nutrigenômica

Resumo

Independente da estratégia utilizada no controle/tratamento da obesidade, a respostaindividual às intervenções é altamente variável, sendo que a variação genética entre osindivíduos explica a variedade de respostas fisiológicas existentes no mesmo ambiente,esclarecendo porque alguns indivíduos são mais propensos a ganhar/perder peso do queoutros, nas mesmas condições ambientais. O objetivo do presente estudo é identificar asmodificações no padrão de metilação global do DNA no sangue e no tecido adiposo antese após dois diferentes tratamentos para a obesidade: cirurgia bariátrica e intervençãodietética. Serão selecionadas 30 mulheres de população miscigenada e idade entre 18 e 60anos as quais serão randomizadas em três grupos: Grupo Cirurgia Bariátrica (G1):composto por 10 pacientes com obesidade grau III (IMC>40 kg/m²) submetidas aderivação gástrica em Y de Roux; Grupo Intervenção Dietética (G2): composto por 10pacientes com obesidade grau III (IMC>40 kg/m²) submetidas a um programa deintervenção dietética hipocalórica (1200 kcal/dia) e Grupo Controle (G3): composto por 10mulheres eutróficas (IMC entre 18,5 e 24,9 kg/m²). As pacientes serão submetidas àavaliação nutricional, análise da composição corporal, análise da ingestão alimentar, coletade sangue periférico para análise genética (metilação de DNA) e bioquímica, além decoleta de adiposo abdominal subcutâneo para análise genética. Após seis meses todos osprocedimentos serão realizados novamente para G1 e, após seis semanas para G2. Paraanálise estatística será utilizado o teste t, modelos de regressão linear e correlação dePearson. As análises do metiloma completo serão realizadas por ferramentas debioinformática, incluindo softwares específicos.Será admitido nível de significância para p<0,05.