| Processo: | 16/13636-9 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 16 de janeiro de 2019 |
| Área de conhecimento: | Interdisciplinar |
| Acordo de Cooperação: | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) |
| Pesquisador responsável: | Ana Claudia Muniz Renno |
| Beneficiário: | Kelly Rossetti Fernandes |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Citotoxicidade Reparo ósseo Biomateriais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomateriais | Biosilicato | citotoxicidade | esponjas marinhas | Reparo ósseo | Engenharia de tecidos/ Biomateriais |
Resumo As fraturas ósseas são um grande desafio pra a prática clínica e estão relacionadas a altos índices de morbidade e mortalidade. Nesse contexto, a engenharia do tecido ósseo vem desenvolvendo novos biomateriais e recursos terapêuticos com o intuito de otimizar o reparo ósseo. Diante disso, os objetivos deste trabalho são: (i) produzir e caracterizar novos compósitos a partir da espongina extraídas de esponjas marinhas enriquecidos com Biosilicato®, associado ou não ao Laser terapêutico de baixa intensidade (LLLT); (ii) avaliar a resposta biológica, através de estudos in vitro, induzidas pela espongina e pelo compósito Biosilicato®/espongina associado ou não ao LLLT, e (iii) avaliar, através de estudos in vivo, os efeitos dos compósitos combinados ou não ao LLLT, utilizando o modelo de defeito ósseo induzidos em calvária de ratos. Para isto, os compósitos serão caracterizados através das análises de microscopia eletrônica de varredura (MEV), difração de Raios-X (DXR) e espectroscopia de infravermelho por transformada de fourier (FTIR). Para os testes in vitro e in vivo serão utilizados os seguintes grupos experimentais: Controle; Biosilicato®; Espongina; Biosilicato®/espongina; Controle + LLLT; Biosilicato® + LLLT; Espongina + LLLT; Biosilicato®/espongina + LLLT. Para os testes in vitro, a citotoxicidade dos compósitos combinados ou não ao LLLT (808 nm; 30 mW; 1,07 W/cm2; 10 J/cm2 e 9 segundos) serão avaliados através do Teste do Alamar Blue utilizando as células MC3T3 e L929 após 24, 72 e 120h. Ainda, serão realizados testes de fosfatase alcalina, MTT e análise de nódulos de mineralização. Para os testes in vivo, serão utilizados 128 ratos Wistar submetidos ao procedimento cirúrgico para realização do defeito ósseo em calvária de ratos. O defeito será preenchido com os diferentes biomateriais, associados ou não ao LLLT (808 nm; 30 mW; 1,07 W/cm2; 30 J/cm2 e 28 segundos). Ainda, os grupos experimentais serão dividido em 2 subgrupos e os animais serão eutanasiados após 15 e 45 dias pós cirurgia. Serão realizadas as análises de histopatologia, morfometria, micro-CT e imunoistoquímica. Espera-se que este estudo contribuirá com o desenvolvimento de novas tecnologias, obtidas a partir de recursos marinhos, para aperfeiçoar os tratamentos de reparo ósseo, utilizando biomateriais nacionais e naturais associados ao LLLT. (AU) | |
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