Atividade antimicrobiana de diferentes protocolos de irrigação em sulcos produzidos em dentina bovina: estudo em microscopia confocal de varredura à laser

• Processo: 16/17822-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
• Pesquisador responsável: Rodrigo Ricci Vivan
• Beneficiário: Kimberly Peixoto da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Biofilmes Microscopia confocal Irrigação (cirurgia bucal)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biofilme | Irrigação | Microscópio confocal de varredura a laser | Endodontia

Resumo

O objetivo do presente estudo será avaliar in vitro em dentina bovina a atividade antibiofilme promovida por diferentes sistemas de irrigação. Os grupos à serem testados serão os seguintes (n=10): Grupo 1 - Sistema RinsEndo; Grupo 2 - Ultrassom (irrissonic); Grupo 3 - Easy Clean reciprocante; Grupo 4 - Easy Clean rotatório; Grupo 5 - Convencional (seringa e cânula). A solução irrigadora utilizada será o hipoclorito de sódio a 6%. Cinquenta blocos de dentina estéril de 2 x 2mm serão utilizados. Para induzir a infecção dentinária, os blocos de dentina serão fixados em uma placa ortodôntica de Hawley. O bloco de dentina em contato com a cavidade oral será fixado a 1mm abaixo da superfície da placa para possibilitar o acúmulo de biofilme. A placa será utilizada por um voluntário por 72 horas para indução da infecção dentinária. Após o processo de infecção, cada bloco será incubado no meio de cultura de BHI, a 37oC, por 48 horas em condições de aerobiose. Os blocos infectados serão adaptados a perfurações de 2,5 x 2,5mm feitas a 3mm do ápice de incisivos bovinos. O lado infectado será colocado em direção ao canal radicular. O diâmetro do canal radicular será padronizado utilizando uma broca de Gates Glidden #5 (1,30mm) no nível apical e o comprimento do canal será padronizado em 12mm. Será aplicado um protocolo final de irrigação durante 1 minuto. As seguintes técnicas serão utilizadas. Os blocos serão desidratados com álcool, metalizados com platina e montados em bases para a posterior análise no microscópio eletrônico de varredura Quinze áreas selecionadas aleatoriamente serão escaneadas de cada bloco, utilizando-se um aumento de 2.400X. No total, 150 áreas serão avaliadas para cada grupo. Para a quantificação serão utilizados escores modificados seguindo as recomendações de Bhuva et al. (2010). Para o estudo da comparação entre o tempo e os grupos experimentais será aplicada a análise de variância (ANOVA), seguidos pelo teste de Tukey para comparações múltiplas entre eles. Para análise de concordância entre os avaliadores será utilizado o teste de Kappa. O nível de significância será de 5%. (AU)