Efeito de uma nova medicação intracanal a base de nanopartículas de prata sobre fibroblastos

• Processo: 16/22001-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
• Data de Término da vigência: 31 de março de 2018
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Larissa Moreira Spinola de Castro Raucci
• Beneficiário: Alice Corrêa Silva Sousa
• Instituição Sede: Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Campus Ribeirão Preto. Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Fibroblastos Estresse oxidativo Sobrevivência celular Expressão gênica Morfologia (anatomia)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Estresse oxidativo | expressão gênica | fibroblastos | Morfologia celular | nanopartículas de prata | viabilidade celular | Morfologia

Resumo

O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito de uma nova medicação intracanal a base de nanopartículas de prata (AgNP), desenvolvida por pesquisadores da Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP), sobre fibroblastos humanos. Para isto, fibroblastos derivados de ligamento periodontal serão obtidos a partir de dentes humanos hígidos, extraídos por indicação ortodôntica, e expandidos pela técnica de explante. Após a confluência, as células serão plaqueadas na densidade de 20.000 células por poço, em placas de 24 poços e deixadas aderir por 24 h. As culturas serão, então, expostas a AgNP, Ca(OH)2, associação de AgNP+Ca(OH)2 e Clorexidina (CHX), em três concentrações distintas (1x, 2.5x e 5x), a partir da concentração inibitória mínima (CIM) determinada em estudo microbiológico prévio realizado por nosso grupo de pesquisa. Culturas expostas apenas ao veículo (água ultrapura) servirão como Controle. Serão avaliados os seguintes parâmetros: 1) viabilidade celular, em 1, 3 e 7 dias; 2) morfologia celular, em 3 dias; 3) estresse oxidativo (produção de NO), em 1 e 3 dias, 4) genotoxicidade, em 3 dias e 5) expressão gênica das citocinas pró-inflamatórias: fator de necrose tumoral alfa (TNF-±) e interleucina 1 (IL-1) e de colágeno tipo I. Os dados quantitativos serão submetidos aos testes de aderência à curva normal e homogeneidade de variâncias para a seleção do teste estatístico adequado (alpha=5%). (AU)