| Processo: | 17/03982-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Eliana Guedes Stehling |
| Beneficiário: | Ana Flavia Tonelli Scaranello |
| Supervisor: | Michael J. Sadowsky |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Minnesota, St. Paul (U of M), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 14/02806-5 - Desenvolvimento de consórcios bacterianos para biodegradação da atrazina, BP.DR |
| Assunto(s): | Microbiologia ambiental Microbiologia do solo Sequenciamento de nova geração Herbicidas Atrazina |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | atrazina | Contaminação Ambiental | Herbicidas | Microbiota do solo | sequenciamento de nova geração | Microbiologia Ambiental |
Resumo O solo é considerado um importante recurso econômico e sua preservação é fundamental para a manutenção da vida. Possui uma grande diversidade de micro-organismos que exercem funções primordiais para a manutenção do ecossistema. Apesar de absorver uma grande quantidade de contaminantes sem sofrer transformações significativas, com o tempo essas transformações podem se tornar irreversíveis e de difícil recuperação. Uma das principais formas de degradação do solo é o uso inadequado de agroquímicos. A atrazina é um herbicida da família s-triazina, utilizado no controle de ervas de folhas largas, em culturas de milho, sorgo, soja e cana-de-açúcar. É considerado um herbicida moderadamente tóxico, sendo frequentemente detectado como poluente em águas superficiais e subterrâneas. O objetivo deste trabalho é verificar mudanças na comunidade bacteriana do solo, ocorridas em resposta a pressão seletiva exercida pela presença da atrazina. Para isto, o DNA total será extraído diretamente de amostras de solo previamente contaminadas por atrazina. O sequenciamento do 16S rRNA ribossomal será realizado para analisar a comunidade bacteriana das amostras de solo do estudo e o sequenciamento Survey será realizado para avaliar a diversidade bacteriana e detectar a abundância dos micro-organismos do solo estudado. qPCR dos genes de degradação da atrazina será realizado com o objetivo de verificar a presença de micro-organismos degradadores do herbicida. (AU) | |
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