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Tipagem de plasmídeos carreando genes blaOXA em Acinetobacter spp. utilizando Acinetobacter baumannii PCR-Based Replicon Typing

Processo: 17/13869-6
Linha de fomento:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Vigência (Início): 01 de agosto de 2017
Vigência (Término): 31 de julho de 2018
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
Pesquisador responsável:Ana Lúcia da Costa Darini
Beneficiário:Natália Columbaro Moreira
Instituição-sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:14/14494-8 - Epidemiologia molecular de bactérias gram-negativas e genética da resistência a antibióticos, AP.TEM
Assunto(s):Acinetobacter baumannii   Plasmídeos   Resistência microbiana a medicamentos   beta-Lactamases   Tipagem molecular

Resumo

Em decorrência do aumento no uso de carbapenêmicos, atualmente, observamos com maior frequência a resistência aos carbapenêmicos em Acinetobacter spp., principalmente devido à disseminação de clones produtores de metallo-beta-lactamases VIM e IMP ou pela produção de enzimas da família OXA. Enzimas como OXA-23, OXA-24, OXA-58, OXA-143 e OXA-235 são adquiridas pela bactéria. O gene blaOXA-23 já foi relatado em plasmídeo conjugativo em A. baumannii causando surto em hospital e blaOXA24-40 também em plasmídeo conjugativo ambos na Espanha; blaOXA-72 foi encontrado em dupla cópia em plasmídeo conjugativo na Lituânia. Esses relatos demonstram que plasmídeos são importantes disseminadores desses genes de resistência, e podem estar associados a clones de sucesso como IC-I, IC-II e IC-III. Em 2010, Bertini e colaboradores disponibilizaram um esquema de tipagem para os principais grupos de plasmídeos que circulam em A. baumannii. Esse esquema é conhecido como A. baumannii PCR-Based Replicon Typing (AB-PBRT) e divide os plasmídeos em 19 grupos distintos (GR-1 a GR-19). O objetivo deste estudo é realizar a tipagem de plasmídeos carreando genes blaOXA em A. baumannii previamente caracterizados (por Pulsed Field Gel Electroforesis e Multi Locus Sequence Type) utilizando AB-PBRT. É intenção e objetivo propiciar ao discente iniciação aos conhecimentos de mecanismos de resistência a antibióticos e de técnicas de tipagem molecular envolvidas para a seleção dos isolados. Ao mesmo tempo propiciaremos aprendizado de técnicas moleculares, tais como: extração e quantificação de DNA genômico, amplificação do DNA por reação em cadeia da polimerase (PCR). (AU)