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Alteração na expressão de proteínas envolvidas no mecanismo de proteólise (especificamente E3 ubiquitina ligases) em modelos de caquexia in vitro e in vivo

Processo: 17/20288-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 08 de janeiro de 2018
Data de Término da vigência: 21 de dezembro de 2018
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Maria Cristina Cintra Gomes Marcondes
Beneficiário:Laís Rosa Viana
Supervisor: Paul Gregorevic
Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Instituição Anfitriã: Baker IDI Heart & Diabetes Institute, Austrália  
Vinculado à bolsa:15/21890-0 - Efeito das dietas leucina, cetogênica e combinada no crescimento tumoral, estado caquético e perfil metabolômico sistêmico, muscular e tumoral de ratas portadoras de câncer caquexia (modelo carcinossarcoma de Walker 256), BP.PD
Assunto(s):Caquexia   Atrofia muscular   Neoplasias   Decomposição   Proteínas   Ubiquitinação
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:cancer cachexia | E3 ligases | muscle atrophy | protein breakdown mechanism | Caquexia associada ao câncer

Resumo

A caquexia é síndrome multifatorial que afeta até 80% dos pacientes com câncer e é significativamente relacionada com a diminuição da qualidade de vida e mortes relacionadas com câncer. A perda de massa muscular esquelética é uma das principais consequências da caquexia e contribui para a perda de peso involuntária observada em pacientes com caquexia. Essa degradação do músculo esquelético é resultado do aumento na degradação proteica muscular e diminuição da síntese proteica. Os mecanismos de degradação proteica são estimulados por alguns fatores produzidos pelo tumor, como por exemplo fator de indução de proteólise (PIF) e citocinas pró-inflamatórias, incluindo o fator de necrose tumoral alpha (TNF-±). A principal via de degradação proteica é o sistema ubiquitina proteossomo, que envolve uma cascata de ubiquitinização da proteína a ser degradada. As proteínas E3 ligases são responsáveis pela etapa final da cascata de ubiquitinização, sendo essenciais para esse mecanismo catalítico de proteínas. Tendo as E3 ligases como alvo, podendo assim inibi-las, possibilitaria o desenvolvimento de terapias eficazes para a caquexia/atrofia muscular. Portanto, o objetivo desse estudo é avaliar os efeitos da alteração na expressão de proteínas envolvidas no mecanismo de proteólise (especificamente E3 ubiquitina ligases) em modelos de caquexia in vitro e in vivo. Células de mioblasto C2C12 e camundongos BALB/c inoculados com carcinoma de cólon C26 (modelo experimental de caquexia) serão usados. (AU)

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