Avaliação da interação células-matriz extracelular e a sua influência no perfil de metaloproteinases de matriz secretadas pelas células-tronco da polpa dentária humana

• Processo: 17/26813-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2018
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia
• Pesquisador responsável: Katiúcia Batista da Silva Paiva
• Beneficiário: Katiúcia Batista da Silva Paiva
• Pesquisador Anfitrião: Yoshifumi Itoh
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: University of Oxford, Inglaterra
• Assunto(s): Biologia molecular Receptores de colágeno
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células-tronco da polpa dentária humana (DPSCs) | diferenciação osteogênica | Inibidores de Metaloproteinases de Matriz (TIMPs e RECK) | Interação Célula-Matriz Extracelular | Metaloproteinases de Matriz (MMPs) | Receptores de Colágeno | Biologia molecular

Resumo

A Bioengenharia Tecidual é uma abordagem que visa reestabelecer a função ou substituir um tecido específico através da associação de células, biomateriais ("scafffolds") e moléculas sinalizadoras. Neste contexto, as células-tronco mesenquimais (MSCs) têm sido muito estudadas bem como biomateriais baseados em colágeno. O colágeno é a proteína mais abundante da matriz extracelular (MEC), sua remodelação é crucial no desenvolvimento, homeostase e regeneração tecidual. Ele é reconhecido por receptores localizados na superfície celular, tais como integrinas, "discoidin domain receptors" (DDRs) e uPARAP/Endo180, desencadeando a ativação de diversas vias intracelulares. A remodelação ocorre no ambiente pericelular por metaloproteinases de matriz (MMPs) e o balanço controlado por seus inibidores (TIMPs e RECK). O controle da taxa de degradação é importante para o sucesso da regeneração tecidual. Pouco se conhece sobre a interação MSCs-MEC, o perfil dos receptores expressos e como isto pode levar a regulação das MMPs. Nosso grupo vem trabalhando na identificação das MMPs e seus inibidores secretados pelas células-tronco da polpa dentária humana (DPSCs) semeadas em diversos biomateriais e induzidos a diferenciação óssea in vitro e in vivo. Assim o objetivo deste trabalho é a avaliação da expressão dos receptores de colágeno (integrinas, DDRs e uPARAP/Endo180) em DPSCs indiferenciadas e durante a indução da diferenciação osteoblástica bem como suas relações com a expressão das MMPs e seus inibidores semeadas sobre colágeno tipo I. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

SILVA PAIVA, KATIUCIA BATISTA; MAAS, CLARA SOEIRO; DOS SANTOS, PAMELLA MONIQUE; GRANJEIRO, JOSE MAURO; LETRA, ARIADNE. Extracellular Matrix Composition and Remodeling: Current Perspectives on Secondary Palate Formation, Cleft Lip/Palate, and Palatal Reconstruction. FRONTIERS IN CELL AND DEVELOPMENTAL BIOLOGY, v. 7, DEC 13 2019. (17/26813-9)

ITOH, YOSHIFUMI; NG, MICHAEL; WIBERG, AKIRA; INOUE, KATSUAKI; HIRATA, NARUMI; PAIVA, KATIUCIA BATISTA SILVA; ITO, NORIKO; DZOBO, KIM; SATO, NANAMI; GIFFORD, VALENTINA; et al. A common SNP risk variant MT1-MMP causative for Dupuytren's disease has a specific defect in collagenolytic activity. MATRIX BIOLOGY, v. 97, p. 20-39, MAR 2021. (17/26813-9)