| Processo: | 18/05421-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2019 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia |
| Pesquisador responsável: | Priscila Gava Mazzola |
| Beneficiário: | Louise Lacalendola Tundisi |
| Supervisor: | Daniel Kohane |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Harvard University, Boston, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 17/10728-2 - Encapsulação e modulação de superfície com policaprolactona (PCL): uma nova abordagem para o tratamento de infecções fúngicas tópicas, BP.DR |
| Assunto(s): | Tecnologia farmacêutica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | modified release | Polycaprolactone | Polymer Nanoparticles | release control mechanisms | topical formulations | Tecnologia farmacêutica |
Resumo A via tópica traz muitas vantagens sobre o tratamento oral, uma vez que não há efeito de primeira passagem, sem interações medicamentosas e geralmente não requer monitoramento laboratorial durante o tratamento. Por outro lado, ainda traz problemas para os pacientes, principalmente a adesão do paciente, uma vez que o tratamento é longo, inconveniente e exigente, o que pode levar a uma falha no tratamento. Como uma melhora na eficácia tópica de entrega de drogas, a investigação da nova formulação farmacêutica é obrigatória para aumentar a adesão do paciente, facilitando o regime terapêutico. Neste contexto, o objetivo desta proposta é investigar a modulação de nanopartículas poliméricas para modificar a sua liberação, ajudando a melhorar a adesão do paciente por redução dos níveis de administração de medicamentos. A liberação modificada de fármacos por sistemas poliméricos aumenta a eficácia do fármaco e pode levar à diminuição da dosagem e ao número de administrações diárias, maximizando a adesão ao paciente e o sucesso do tratamento. A liberação modificada pode ser controlada por diferentes mecanismos, tais como: modulação da superfície da partícula, modificação no projeto polimérico e uso de um polímero responsivo ao estímulo já estabelecido. Estes mecanismos serão estudados para escolher aquele que se adapte melhor à versão tópica do medicamento, começando com a modificação do projeto de polímero para fazer um biopolímero redox responsivo. | |
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