| Processo: | 18/13868-2 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 16 de setembro de 2018 |
| Data de Término da vigência: | 15 de outubro de 2018 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
| Pesquisador responsável: | Luiz Henrique Catalani |
| Beneficiário: | Elayaraja Kolanthai |
| Supervisor: | Bradley Olsen |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Massachusetts Institute of Technology (MIT), Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 15/19694-8 - Bioatividade de membranas multicamadas carregadas com diversos sinalizadores protéicos para aplicações em engenharia de tecidos, BP.PD |
| Assunto(s): | Eletrofiação Biopolímeros Biomateriais Engenharia tecidual Polieletrólitos Técnica de automontagem |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Biomateriais | Biopolímeros | eletrofiação | Engenharia de Tecidos | Layer-by-Layer | polieletrólitos | Polímeros e colóides |
Resumo A recente demonstração da produção de reservatórios de fatores de sinalização formados pela auto-montagem de multicamadas de polieletrólitos (LbL; layer-by-layer) abriu novas possibilidades na engenharia de tecidos. Este projeto visa a avaliação da distribuição de carga de proteínas carregadas em reservatórios de LbL, construídas sobre membranaspoliméricas biodegradáveis e bioabsorvíveis.Arcabouços eletrofiados 3D serão revestidospela técnica de LbL através da deposição de pares de polieletrólitos, como sulfato de heparina e quitosana. Green fluorescent proteins (GFP) de ponto isoelétrico distintos serão expressas e incorporadas, enquanto as dinâmicas de sua liberação a partir de construções de LbL serão estudadas. Simultaneamente, a distribuição de carga será estudada bem como dos coacervados formados com os polieletrólitos escolhidos. Este estudo ajudará a entender o papel da carga de superfície na capacidade e difusão de proteína da montagem LbL. Assim, espera-se que arcabouços formados por LbLcarregados com GFP funcionem como reservatórios-modelo para outras proteínas de sinalização, tais como BMP-7, PDGF e VEGF. | |
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