Avaliação da presença de estresse oxidativo na neurotoxicidade induzida por cetamina, etanol e a associação de ambas as substâncias em células SH-SY5Y

• Processo: 18/18582-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2019
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2019
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Análise Toxicológica
• Pesquisador responsável: Tania Marcourakis
• Beneficiário: Gabriela Otofuji Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Toxicologia Neurotoxicidade Estresse oxidativo Sobrevivência celular Peroxidação de lipídeos Etanol Atividade enzimática Western blotting Cromatografia líquida de alta eficiência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cetamina | Estresse oxidativo | Etanol | Neurotoxicologia | Sh-Sy5Y | Toxicologia

Resumo

A cetamina é um anestésico muito utilizado de forma ilegal por adolescentes e jovens adultos em festas e raves, devido ao fato de apresentar ações psicotrópicas diversas associadas à intensificação da interação social. O etanol, por sua vez, é uma substância legal e seu consumo é socialmente aceito, o que pode favorecer seu uso abusivo, bem como a associação com outras substâncias, como a cetamina, podendo causar danos irreversíveis ao sistema nervoso central. Assim, o presente projeto visa investigar os mecanismos de neurotoxicidade, com ênfase no estresse oxidativo, após exposição à cetamina, etanol e associação de ambas as substâncias em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y. Serão realizadas curvas de concentração-resposta para as substâncias por meio de ensaios de viabilidade celular utilizando o teste de MTT. Serão determinadas, por medidas diretas ou indiretas, as atividades das enzimas envolvidas no estresse oxidativo (glutationa peroxidase, glutationa redutase, glutationa S-transferase), bem como determinação da peroxidação lipídica, por meio da quantificação de malonaldeído (MDA) e da 3-nitrotirosina. Os métodos empregados no projeto incluem western blot, determinação de atividade enzimática, cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE).