| Processo: | 18/25323-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Pesquisa |
| Data de Início da vigência: | 02 de maio de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 01 de março de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Nutrição - Bioquímica da Nutrição |
| Pesquisador responsável: | Lila Missae Oyama |
| Beneficiário: | Lila Missae Oyama |
| Pesquisador Anfitrião: | Susan Ozanne |
| Instituição Sede: | Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Cambridge, Inglaterra |
| Assunto(s): | Tecido adiposo MicroRNAs Programação metabólica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | microRNA | Programação metabólica | pSILAC | Tecido adiposo | metabolismo do tecido adiposo |
Resumo Estudos mostram que alterações metabólicas durante a gestação e lactação influenciam o crescimento do feto e aumentam os riscos para o desenvolvimento de doenças metabólicas na vida adulta. Os mecanismos associados ainda não estão esclarecidos, porém, programação das alterações dos fatores epigenéticos, tais como dos miRNAs parecem ter papel importante. Estudos prévios utilizando modelo de restrição proteína materna em ratos mostraram que o baixo peso ao nascer leva ao aumento na programação do miRNA-483 no tecido adiposo nos filhotes na vida adulta. E este aumento estava associado à redução na capacidade de estocar lipídios pelo tecido adiposo. Aumento similar no miR-483 estava presente no tecido adiposo de humanos com baixo peso ao nascer. Este projeto tem como objetivo identificar o espectro de proteínas cuja tradução é regulada pelo miRNA-483. Para isto, camundongos transgênicos que super expressam miR-483 no tecido adiposo serão utilizados. A tecnologia de pSILAC será utilizada para identificar os alvos deste miRNA através da comparação de cultura de pre-adipócitos do tecido adiposo epididimal dos animais tipo selvagem e dos animais transgênicos. A partir dos dados gerados pelo protocolo de pSILAC e análise de proteômica, uma varredura será feita utilizando ferramentas de bioinformática, para identificar os potenciais alvos diretos do miRNA, bem como as vias metabólicas afetadas. Os alvos serão validados pela técnica de western blotting e, ensaio de luciferase será realizado para confirmar a regulação direta do alvo traduzido pelo miRNA. Este estudo poderá desvendar mecanismos pelos quais a desordem no miRNA-483 pode levar a alteração na programação na função do tecido adiposo. | |
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