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Caracterização de mecanismos imunes e biomarcadores sistêmicos associados à falta de resposta e desenvolvimento de eventos adversos em pacientes com câncer tratados com imunoterapia

Processo: 19/08517-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2019
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2019
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Kenneth John Gollob
Beneficiário:Guilherme Ferreira de Britto Evangelista
Instituição Sede: A C Camargo Cancer Center. Fundação Antonio Prudente (FAP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Imunoterapia   Imuno-oncologia   Neoplasias   Biomarcadores   Tratamento do câncer
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:biomarcadores | câncer | imunoterapia | Imuno-Oncologia

Resumo

A imunoterapia tem recebido grande atenção nos últimos anos devido aos seus resultados bastante promissores no controle de tumores agressivos e refratários aos tratamentos convencionais. No entanto, ainda que alguns pacientes apresentem boa resposta, a taxa de falha ao tratamento ainda é elevada. Além disso, a taxa de desenvolvimento de eventos adversos imunomediados também é alta. Esses eventos comprometem a qualidade de vida do paciente e em certas situações podem levar ao óbito. Elucidar os fatores responsáveis pela falha da resposta à imunoterapia, bem como pelo desenvolvimento de eventos adversos imunomediados, é fundamental para caracterizar biomarcadores moleculares e celulares preditivos de resposta que sejam capazes de ser detectados na corrente sanguínea antes e após o tratamento. Nesse estudo, pretendemos realizar um estudo de coorte prospectivo não intervencionista com os pacientes submetidos à imunoterapia no Centro de Imunoterapia do AC Camargo Cancer Center. Serão recrutados aproximadamente 30 pacientes com diferentes tipos de tumores, dos quais será feita uma coleta de sangue periférico antes do início do tratamento e em até 2 tempos após o início do tratamento, para determinação do perfil imune de células T e APC, por meio da citometria de fluxo multiparamétrica (utilizando FACSymphony), e do perfil imune de componentes solúveis (utilizando plataforma Bioplex). Com os dados obtidos, pretendemos analisar comparativamente os grupos de pacientes respondedores e não respondedores e grupos de pacientes que desenvolveram efeitos adversos, para identificar o perfil de resposta imunológica de cada caso e mecanismos de regulação relacionadas ao desfecho clínico.

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