Avaliação de um dispositivo polimérico para anestesia local: teste in vivo em humanos adultos em procedimentos clínicos odontológicos

• Processo: 19/18180-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2020
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2020
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Vinícius Pedrazzi
• Beneficiário: Carolina dos Reis Bertelli
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Odontologia clínica Clínicas odontológicas Anestesia local Anestésicos Polímeros (materiais) Dor Procedimentos clínicos In vivo
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Anestesia local | Controle da Dor | dispositivo polimérico | Odontologia clínica | Sais anestésicos | Anestesiologia

Resumo

A anestesia local corresponde ao bloqueio reversível da condução nervosa e é determina perda das sensações álgicas sem alteração do nível de consciência. É de fundamental importância para a maioria dos procedimentos odontológicos que normalmente envolvem dor. Porém, seu uso representa uma das principais fontes de temor por parte do paciente, fazendo com que a visita ao consultório seja muitas vezes postergada e até evitada. Partindo desses pressupostos, o objetivo deste estudo in vivo será a avaliação da eficácia de um dispositivo polimérico bioadesivo com liberação tipo fast-dissolve dos sais anestésicos lidocaína e prilocaína, desenvolvido para anestesia local pré-procedimento operatório em odontologia, visando diminuir ou eliminar o uso de agulhas gengivais para procedimentos como restaurações Classes I, II, III e V em cavidades média e profunda, moldagens protéticas com uso de fios retratores gengivais e tratamento periodontal básico. As concentrações dos sais anestésicos são idênticas às dos tubetes comercialmente disponíveis (15mg para Lidocaína e 15 mg para Prilocaína, ambas na forma de cloridratos). Na etapa clínica, antes da aplicação dos dispositivos anestésicos é feito um teste de sensibilidade com Endo-Frost® nos dentes a serem tratados para verificação da vitalidade pulpar. Após a aplicação dos dispositivos, o início da ação (tempo de indução) denominado T1 (estipulado em 5 min nos trabalhos pilotos) é conferido e registrado. A sensibilidade dolorosa é monitorada em tempo real e, caso o paciente reporte dor ou desconforto, são registrados o tipo de procedimento clínico em curso e o tempo em que a dor ocorreu após o início da anestesia. Participam do estudo 58 pacientes da Clínica Integrada, e também é avaliada a necessidade de complementação da anestesia com uso de sistema convencional (anestesia com Seringa Carpule e tubetes anestésicos), em qual tempo e em quais procedimentos. De acordo com os resultados, as variáveis serão avaliadas para verificar se apresentam distribuição normal ou não normal para determinação dos testes estatísticos.