Comparação entre a citotoxicidade da clorexidina e do BlueM® quando aplicados a uma linhagem celular de fibroblasto gengival humano (HGF-1): estudo in vitro

• Processo: 19/26431-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2021
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Cirurgia Buco-maxilo-facial
• Pesquisador responsável: Valfrido Antonio Pereira Filho
• Beneficiário: Gustavo D'Angieri Saugo
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Cirurgia bucomaxilofacial Enxerto ósseo Clorexidina Fibroblasto pulpar Linhagem celular Citotoxicidade Colorimetria Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: BlueM | Clorexidina e citotoxicidade | deiscência | Enxerto ósseo | Malha de titânio | Cirurgia

Resumo

A clorexidina tem sido amplamente utilizada como um dos principais agentes bactericidas. No entanto, a literatura demonstrou o seu potencial citotóxico sobre fibroblastos, osteoblastos além de atuar negativamente na angiogênese. Estas células participam ativamente do processo de reparo e manutenção da homeostase dos tecidos bucais. Em contrapartida, o BlueM® surgiu com o objetivo de favorecer o reparo dos tecidos bucais por meio da liberação de oxigênio reativo. Em tese, essa característica permitiria vantagens em relação a clorexidina, além de poder ser usado de forma adjuvante nos procedimentos pós-operatórios como nos enxertos ósseos. Este estudo se propõe a avaliar os efeitos citotóxicos da clorexidina, em diferentes concentrações, sobre fibroblastos e, posteriormente, comparar os resultados com os do BlueM® na mesma linhagem celular. A linhagem celular de fibroblasto gengival humano HGF-1 será cultivada em meio de cultura DMEM completo e soluções de clorexidina e de BlueM® serão diluídas em meio de cultura para atingir as concentrações de tratamento in vitro. Posteriormente, a viabilidade celular será avaliada por meio de contagem celular e do ensaio colorimétrico com XTT. Adicionalmente, a proliferação de células HGF-1 será determinada por citometria de fluxo utilizando a marcação com Ki-67. Por fim, a capacidade migratória dos fibroblastos HGF-1 incubados com clorexidina ou BlueM® será avaliada por meio do ensaio de migração em monocamada. Os dados serão submetidos ao teste estatístico T de Student ou Mann-Whitney (dependendo da distribuição dos dados) com auxílio do programa GraphPad InStat (GraphPad, EUA) considerando nível de significância de 5% (p < 0,05).