Estudo in vitro dos efeitos da endotelina-1 sobre a produção de irisina por miócitos derivados de células C2C12

• Processo: 19/27364-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2020
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2021
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Luis Henrique Montrezor
• Beneficiário: João Vitor Zaccaro Valala
• Instituição Sede: Universidade de Araraquara (UNIARA). Associação São Bento de Ensino. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Biotecnologia Fisiologia endócrina Cultura de células Músculo estriado Sobrevivência celular Endotelina-1 Colorimetria Técnicas in vitro
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: biotecnologia | cultura de células | Endotelina | Fisiologia | Irisina | Fisiologia endócrina

Resumo

O músculo estriado esquelético é um dos tecidos mais ativos metabolicamente e, portanto, muito suscetível às variações hormonais, sejam elas endócrinas, parácrias e autócrinas. Tal músculo é reconhecido como um órgão endócrino que libera miocinas, dentre elas a irisina. Este peptídeo funciona como um sinal de indução ao consumo de energia, comunicando-se diretamente com o tecido adiposo e desencadeando remodelações nos adipócitos subcutâneos, modulando o perfil metabólico e aumentando o gasto energético de todo o corpo. A endotelina-1 (ET-1) é um peptídeo com ação pró-inflamatória e potente vasoconstritor que, ao interagir com receptores na membrana do músculo liso vascular, estimula sua contração. Contudo, ainda não está claro a relação funcional da ET-1 com a musculatura estriada esquelética. O principal objetivo deste projeto é estudar os efeitos da ET-1 sobre a contagem celular, viabilidade celular e produção de irisina em cultura de células C2C12 diferenciadas em miócitos. Para tanto, 1 x 103 células/poço (placas de 48 poços) / 200 µL de meio de cultura serão cultivadas por 3, 5 e 7 dias, na ausência e na presença de duas concentrações de ET-1 (10-10 M e 10-6 M). Ao final de cada tempo experimental as células serão contadas (contador TC20" Bio-Rad), a viabilidade celular será mensurada (ensaio colorimétrico do MTT) e a quantificação de irisina será realizada com teste imunoenzimático (ELISA). Os dados serão analisados por ANOVA e o teste Fisher será aplicado para comparações entre as médias. O nível de significância estabelecido será de 5% (p < 0,05). Espera-se, com os resultados do presente projeto, compreender interações in vitro entre a ET-1 e a irisina que possam explicar alguns mecanismos fisiológicos de interesse do nosso Laboratório que correlacionem sinais endócrinos-metabólicos-reprodutivos.

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

VALALA, JOAO V. Z.; ACHCAR, JORGE A.; MONTREZOR, LUIS H.. Effects on Endothelin-1 on Irisin Production By Myocytes Derived From C2C12 Cells. FASEB JOURNAL, v. 36, p. 1-pg., 2022-01-01. (19/27364-9)