| Processo: | 20/12937-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Pesquisa |
| Data de Início da vigência: | 05 de setembro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 04 de setembro de 2022 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Medicina |
| Pesquisador responsável: | Thiago Antônio Moretti de Andrade |
| Beneficiário: | Thiago Antônio Moretti de Andrade |
| Pesquisador Anfitrião: | Stephanie Willerth |
| Instituição Sede: | Pró-Reitoria de Pós-Graduação e Pesquisa. Centro Universitário Hermínio Ometto (UNIARARAS). Araras , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Victoria (UVic), Canadá |
| Assunto(s): | Engenharia tecidual Cicatrização Cultura de células Fibroblastos Bioimpressão tridimensional |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cell Culture | fibroblasts | keratinocytes | Wound dressing | Wound Healing | 3D bioprinting | Medicina |
Resumo A engenharia tecidual tem produzido materiais para avanços no processo de cicatrização tecidual. A bioimpressão tridimensional (3D) tem habilidade única para imprimir célula e bioativos moleculares, tais como substituto de bi-camada tecidual consistindo numa estrutura tecidual organizada camada-a-camada com alta resolução e acurácia. O laboratório da Willerth tem trabalhado com a nova bioimpressora RX1 da Aspect Biosystems, que expõe células ao menor estresse de cisalhamento durante a impressão, diferenciando de métodos tradicionais de bioimpressão 3D. Este sistema protege as células e fornece versatilidade durante o processo de impressão por meio de sua única cabeça de impressão microfluídica que permite separar os canais da biotinta e sua liga base associada. Portanto, essa impressora pode ser utilizada no desenvolvimento e aplicação da bioimpressão 3D de fibroblastos NIH-3T3 e queratinócitos HaCaT como um curativo cicatrizante. Após a impressão do construto produzido, a viabilidade das células será confirmada. Em seguida, a atividade cicatrizante do construto bioimpresso será investigada por meio de excisões cutâneas que serão criadas no dorso de camundongos. Então, a contração da lesão e CD31, CK10, IL-1beta, IL-10, VEGF, TGF-beta1 por imunofluorescência serão avaliados. Nós hipotetizamos que o bioimpresso construído induzirá a cicatrização mais rápida e efetiva nos camundongos. (AU) | |
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