Caracterização do interactoma e mRNAs-alvo de proteínas de ligação a RNA BICC1

• Processo: 21/04867-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Acordo de Cooperação: Agilent
• Pesquisador responsável: Katlin Brauer Massirer
• Beneficiário: Heloísa Monteiro do Amaral Prado
• Instituição Sede: Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Empresa: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG)
• Vinculado ao auxílio: 20/02006-0 - Caracterização molecular e estrutural de proteínas de ligação a RNA como alvos terapêuticos em câncer e neurologia, AP.PITE
• Assunto(s): Proteínas de ligação a RNA Proteoma Splicing
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bicc1 | Proteínas de ligação a RNA | Proteoma | splicing | Biologia de RNA

Resumo

Com o objetivo de expandir o proteoma que apresente potencial terapêutico para conduzir à descoberta de novos medicamentos, trabalhamos na caracterização de proteínas humanas não estudadas, que mostram conexão preliminar à doença. Dentro deste objetivo, estudamos a importância das proteínas de regulação de RNA como alvos de anticorpos e drogas, incluindo as proteínas 'per se' e seus moduladores como quinases e metiltranferases. Assim, as proteínas de ligação ao RNA e as proteínas quinase constituem importantes alvos biológicos para o avanço da biofarma. Essas proteínas podem ser reguladas por sondas químicas de pequenas moléculas, que são moléculas com alta afinidade e seletividade para um alvo e que podem entrar na célula para engajar o alvo in vivo. As sondas funcionam como um complemento para reagentes biológicos na validação de alvos e podem ser refinadas para se tornarem novas drogas. Além disso, alvos biológicos também podem levar à imunoterapia. Neste projeto, pretendemos contribuir para a caracterização das proteínas de ligação a RNA BICC (Bicaudal C Homology 1) e UHMK (motivo homológico U2AF Serine / Threonine-Protein kinase) como alvos potenciais de drogas relacionadas ao câncer e neurologia. Iremos caracterizar seus interagentes, o conjunto de mRNA-alvo e procurar novos ligantes químicos. (AU)