Perfil proteômico e fosfoproteômico da próstata de ratos senescentes expostos a uma mistura de ftalatos durante a gestação e lactação

• Processo: 21/06617-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 30 de agosto de 2022
• Data de Término da vigência: 29 de junho de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Embriologia
• Pesquisador responsável: Wellerson Rodrigo Scarano
• Beneficiário: Ariana Musa de Aquino
• Supervisor: Joern Dengjel
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Université de Fribourg, Suíça
• Vinculado à bolsa: 19/13823-1 - Identificação de alvos oncogênicos na próstata de ratos expostos a misturas de ftalatos durante o desenvolvimento perinatal: estudo transgeracional, BP.DR
• Assunto(s): Toxicologia reprodutiva Oncologia molecular Transformação celular neoplásica Próstata Ftalatos Proteômica Fosfoproteoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Development | oncogenesis | Phthalate | Prostate | Proteomic and Phophosproteomic | Reproductive Toxicology | Toxicologia do Desenvolvimento e Oncologia Molecular

Resumo

Os ftalatos representam uma classe de moléculas detectadas em diferentes concentrações no leite materno, na urina de mulheres grávidas e na placenta humana e de roedores. Estudos anteriores demonstraram que a exposição perinatal a ftalatos isolados aumentou a suscetibilidade à carcinogênese prostática. Assim, o estudo visa investigar o perfil OMICs na próstata ventral (VP) de ratas expostas a uma mistura de ftalatos em diferentes concentrações, com foco em possíveis alvos oncogênicos de animais expostos no período perinatal (F1) , assim como seus descendentes (F2). Para isso, ratas Sprague-Dawley prenhes foram expostas a diferentes concentrações da mistura de ftalatos para simular a baixa exposição (T1: 20µg/kg/dia), ambientalmente relevante; exposição elevada (T2:200mg/kg/dia), exposição ocupacional e não exposição direta (C:controle; veículo). As mulheres grávidas receberam tratamento por gavagem oral do 10º dia de gestação (DG10) ao 21º dia pós-natal (DNP21). Os ratos F1 machos foram sacrificados em três vezes: DPN22, DPN120 e DPN540. Animais expostos que não foram submetidos à eutanásia (F1) foram acasalados com animais não expostos e seus descendentes (F2) foram sacrificados no DPN22. Os VP dos animais F1 e F2 foram coletados para análise proteômica em ambas as gerações, para rastrear possíveis mecanismos moleculares relacionados aos efeitos dos tratamentos. A análise específica para avaliar a próstata senescente (DPN540; F1) para obter dados OMICs será feita no laboratório anfitrião suíço. Adicionalmente, pretendemos comparar os resultados com dados anteriores obtidos de F1 e F2 para análises in silico. (AU)