| Processo: | 21/06480-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de novembro de 2021 |
| Data de Término da vigência: | 30 de abril de 2023 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia - Materiais Odontológicos |
| Pesquisador responsável: | Josimeri Hebling Costa |
| Beneficiário: | Caroline Meronha de Lima |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Odontopediatria Dentina Materiais dentários Odontoblastos Cultura de células Cimentos de ionômeros de vidro Toxicidade Ionômeros de vidro |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Cimentos de ionômeros de vidro | dentina | ions | odontoblasto | Técnicas de cultura de células | Toxicidade | Odontopediatria |
Resumo Efeitos bioativos de materiais restauradores incorporados com partículas de ionômero vidro pré-tratadas superficialmente (S-PRG) são atribuídos aos diversos íons eluidos. Por esse motivo, o eluato obtido a partir de partículas S-PRG vem sendo investigado para diferentes aplicações terapêuticas voltadas para aumentar a longevidade de restaurações e reduzir a progressão de lesões de cárie e de erosão. No entanto, o efeito em células pulpares da aplicação deste produto sobre a dentina é desconhecido. Portanto, o objetivo deste estudo será avaliar a resposta transdentinária de células odontoblastoides após aplicação do eluato de partículas sobre a dentina S-PRG. Trinta e dois terceiros molares hígidos serão selecionados e cortados transversalmente para a obtenção de discos de dentina coronária (0,4 mm de espessura). A condutância hidráulica dos discos será avaliada para permitir a obtenção de espécimes com permeabilidade similar. Após a adaptação desses discos em câmaras pulpares artificiais, células odontoblastoides MDPC-23 serão semeadas na superfície pulpar dos discos. A superfície oclusal será tratada com (n=8/grupo): peróxido de hidrogênio 29% (controle positivo), eluato S-PRG seguido por lavagem com água, ou eluato S-PRG sem lavagem. Como controle negativo, os discos receberão água ultrapura. Após 48 h dos tratamentos, as células semeadas nos discos serão avaliadas quanto a sua viabilidade (alamarBlue; n=8) e morfologia (MEV; n=2). O meio condicionado (extrato) será coletado e aplicado sobre novas MDPC-23, agora cultivadas em placas de cultura (n=8). Após 24 horas de contato com os meios condicionados, essas células serão avaliadas quanto à viabilidade (alamarBlue) e à formação de nódulos mineralizados (Alizarin Red). O conjunto de dados de cada variável resposta será analisado quanto ao tipo de distribuição (Shapiro-Wilk) e homogeneidade de variâncias (Levene) para aplicação de testes estatísticos apropriados. As inferências serão realizadas ao nível de significância de 5%. A análise da morfologia celular em MEV será descritiva. (AU) | |
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