Efeito do Losartan sobre a funcionalidade e a produção de superóxido induzida por palmitato em células INS1-E

• Processo: 21/10239-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2021
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2022
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: Aparecida Emiko Hirata
• Beneficiário: Beatriz Lemos Felismino da Silva
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Endocrinologia Diabetes mellitus Angiotensina II Insulina Espécies de oxigênio reativas Superóxidos Losartan Estudo clínico
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: angiotensina II | celula beta | diabetes | espécies reativas de oxigênio | Insulina | losartan | endocrinologia

Resumo

É sabido que o processo de secreção de insulina induzido pela glicose pode ser acompanhado por aumento na geração de espécies reativas de oxigênio (EROs). Esse aumento, pelo menos em parte, pode ser atribuído a ação da enzima NAD(P)H oxidase. Tem sido demonstrado que ilhotas pancreáticas expressam os componentes da enzima NAD(P)H oxidase a qual participa no processo de secreção de insulina induzido pela glicose. Muitos estudos têm demonstrado que altas concentrações de glicose (glicotoxicidade) e ácidos graxos (lipotoxicidade) comprometem a funcionalidade da célula pancreática por mecanismos que envolvem a produção de EROs, sugerindo que este seja talvez um dos fatores determinantes para o desenvolvimento do diabetes. Diversos estudos clínicos têm demonstrado que indivíduos hipertensos tratados com o inibidor do receptor da Angiotensina II (Ang II) e/ou o inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) apresentam menor incidência no desenvolvimento do Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) quando comparados ao tratamento com outros agentes anti-hipertensivos. Sabe-se também que a Ang II, através de seu receptor AT1, é capaz de estimular a enzima NAD(P)H oxidase e que a produção de EROS antagoniza os efeitos da insulina. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar efeito do Losartan sobre funcionalidade e a produção de superóxido induzida por palmitato em células INS1-E. (AU)