Acupuntura tradicional e acupuntura a laser na dor cervical crônica não específica: ensaio clínico randomizado, controlado

• Processo: 20/16116-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2022
• Data de Término da vigência: 29 de fevereiro de 2024
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Fisioterapia e Terapia Ocupacional
• Pesquisador responsável: Cleber Ferraresi
• Beneficiário: Rafaela Peron Cardoso
• Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Acupuntura Cervicalgia Dor crônica Terapia por acupuntura Ensaio clínico controlado aleatório
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acupuntura a laser | Acupuntura Tradicional | Dor cervical crônica não específica | Acupuntura Tradicional; Acupuntura a Laser

Resumo

A dor cervical não específica é uma condição multifatorial e de alta prevalência em indivíduos adultos. A Acupuntura Tradicional (AT) e a Acupuntura a Laser (AL) podem ser opções de tratamentos para indivíduos em tal condição. Contudo, não foram encontrados na literatura estudos que comparem a eficácia entre a AT e a AL na dor cervical crônica não específica. Portanto, o presente estudo tem como objetivo investigar a eficácia entre as terapias acupuntura tradicional e acupuntura a laser em indivíduos com dor cervical crônica não específica. Este estudo será um ensaio clínico controlado randomizado. Serão recrutados 84 indivíduos no total, os quais serão distribuídos igualmente e ao acaso em 3 grupos: acupuntura tradicional (que receberá o tratamento de acupuntura com agulhas), acupuntura a laser (que receberá o tratamento de acupuntura com laser) e Sham acupuntura a laser (que receberá a intervenção placebo). Os pontos de acupuntura utilizados serão: Tianzhu, Fengchi, Jianjing, Jianzhongshu, estimulados bilateralmente. O desfecho primário será a intensidade da dor que será avaliada pela escala numérica da dor. Os desfechos secundários serão: limiar de dor por pressão; somação temporal da dor; modulação condicionada da dor; consumo de medicações analgésicas após o tratamento e percepção do efeito global. As avaliações serão realizadas imediatamente antes e após o tratamento, com follow up 1 mês após o tratamento. Os dados obtidos serão analisados considerando um nível de significância de p < 0.05.O resultado desta pesquisa terá implicações diretas no tratamento da dor, e, consequentemente, poderá beneficiar indivíduos que sofrem de dor cervical crônica não específica. (AU)