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Novo método para síntese de polihidróxiuretanos a partir de triacilglicerol e utilizando catalisadores ou triacilmelamina, visando inibir reações paralelas

Processo: 21/14879-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2022
Data de Término da vigência: 31 de julho de 2026
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Analítica
Pesquisador responsável:Éder Tadeu Gomes Cavalheiro
Beneficiário:Rafael Turra Alarcon
Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):24/03936-1 - Síntese e exploração de resinas fotocuráveis renováveis para impressão 3D, BE.EP.PD
Assunto(s):Síntese química   Polímeros (materiais)   Triglicerídeos   Análise térmica   Materiais renováveis
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Análise Térmica | materiais renováveis | polihidróxidouretano | Self-healing | Síntese e caracterização de polímeros

Resumo

Com o aumento da emissão de CO2 por ação antropogênica, surge a necessidade de sua captação e fixação. Uma das possibilidades é a utilização deste gás para a síntese de novos produtos químicos, como por exemplo a reação entre CO2 e epóxidos para a formação de carbonatos cíclicos orgânicos. Compostos com mais de um grupo carbonato podem ser sintetizados a partir reagentes da classe dos triacilgliceróis como os óleos vegetais epoxidados. Outra vantagem deste tipo de reação é a utilização de materiais renováveis obtidos a partir da biomassa brasileira, como substituto do óleo de soja ou linhaça, e.g. o óleo de macaúba. O triacilglicerol carbonatado pode ser reagido com diaminas para a síntese de polihidróxiuretanos. Entretanto, nesta reação de polimerização, as aminas podem reagir, simultaneamente, com a parte do éster glicerídico, gerando reação secundária, prejudicando o intercruzamento da estrutura polimérica, bem como aumentando o tempo de reação. A projeto visa solucionar este problema da reação secundária com duas alternativas. A primeira alternativa consiste na utilização de catalisadores seletivos para a ativação do carbonato cíclico, desta forma, o desempenho de duas classes de catalisadores serão avaliados, aminas terciárias e complexos metálicos. A segunda alternativa visa a síntese da triacilmelamina (TAM) a partir do triacilglicerol e melamina, este composto terá três amidas no lugar de três ésteres, promovendo a inibição da reação secundária. Os triacilgliceróis, derivados, TAM e os polímeros serão caracterizados por técnicas termoanalíticas como termogravimetria/termogravimetria derivada, análise térmica diferencial, calorimetria exploratória diferencial (DSC), análise dinâmico mecânico (DMA); métodos espectrométricos como espectroscopia vibracional na região do infravermelho médio (MIR), espectroscopia na região do ultravioleta e visível (UV-Vis), ressonância magnética nuclear (1H e 13C-RMN). As propriedades de autorregeneração e efeito memória dos polímeros resultantes também serão investigadas e estes serão utilizados como eletrodos de trabalho para identificação de moléculas orgânicas. (AU)

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Publicações científicas (16)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
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ALARCON, RAFAEL TURRA; BERGOGLIO, MATTEO; CAVALHEIRO, EDER TADEU GOMES; SANGERMANO, MARCO. Thiol-Ene Photopolymerization and 3D Printing of Non-Modified Castor Oil Containing Bio-Based Cellulosic Fillers. POLYMERS, v. 17, n. 5, p. 19-pg., . (24/03936-1, 22/15211-6, 21/14879-0)
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ALARCON, RAFAEL TURRA; CELLAI, ALBERTO; SCHMITT, CARLA CRISTINA; CAVALHEIRO, EDER TADEU GOMES; SANGERMANO, MARCO. Ternary formulations of bio-based grapeseed oil-based monomers for 3D printing: Effect of thiol-ene reaction on acrylic radical photopolymerization. EUROPEAN POLYMER JOURNAL, v. 235, p. 12-pg., . (22/15211-6, 24/03936-1, 21/14879-0)
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