Síntese eletroquímica de sulfonas via reação de três componentes entre ácidos alquil carboxílicos, dióxido de enxofre e tetrahidroisoquinolinas/tetrahidro-beta-carbolinas

• Processo: 22/07836-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2022
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2023
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Ronaldo Aloise Pilli
• Beneficiário: Aloisio de Andrade Bartolomeu
• Supervisor: Siegfried R. Waldvogel
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Johannes Gutenberg University Mainz (JGU), Alemanha
• Vinculado à bolsa: 20/07991-6 - Preparação e avaliação biológica de derivados fosforilados e fosfonilados de goniotalamina e piplartina, BP.PD
• Assunto(s): Sulfonas Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ácidos alquil carboxílicos | Eletrossíntese orgânica | So2 | Sulfonas | Tetrahidro-beta-carbolinas | Tetrahidroisoquinolinas | Síntese Orgânica

Resumo

Moléculas contendo um grupo sulfonil (-SO2-) são blocos de construção valiosos em síntese orgânica, química medicinal e na indústria farmacêutica. Nos últimos anos, tem havido um interesse crescente no desenvolvimento de métodos para a síntese da porção sulfonil por incorporação direta de SO2. Este projeto de pesquisa visa a preparação de sulfonas usando uma reação eletroquímica de três componentes entre ácidos alquil carboxílicos, dióxido de enxofre e tetrahidroisoquinolinas/tetrahidro-beta-carbolinas. (AU)